СберВместе
СберВместе — сервис для комфортной ежедневной благотворительности
СберВместе — сервис для комфортной ежедневной благотворительности
Помогайте регулярно
С нами сотрудничают только проверенные фонды. Оформите регулярное пожертвование в пользу любимого фонда.
Новости историй
27 сентября 2022 года
Спасибо!
Мяхди 12 лет, он из Грозного, но сейчас живет в Москве. Его папа работает строителем, так что и сам Мяхди очень интересуется этой работой и мечтает когда-нибудь руководить строительной компанией. Мама воспитывает детей: у нее еще три сына, Мяхди старший. Впервые мальчик заболел еще шесть лет назад. И вскоре поступил в Центр детской гематологии им. Дмитрия Рогачева с диагнозом «апластическая анемия». При этой болезни нарушается выработка новых клеток крови и все показатели крови резко падают. Но с помощью лекарств врачи сумели «перезапустить» кроветворение, и через некоторое время Мяхди уехал домой в хорошем состоянии. Пять лет все было благополучно. Но бывает, что в больницу приходится возвращаться, если возвращается болезнь. Так случилось и у Мяхди. Правда, сейчас у него не апластическая анемия, а другой редкий диагноз, связанный с первым — пароксизмальная ночная гемоглобинурия. Снова упали показатели крови, начались боли в пояснице. Анализы показали разрушение клеток крови. Значит, срочно надо лечиться снова. При нынешнем диагнозе мальчику хорошо помогает лекарство, которое называется «Элизария». Это дорогостоящее лекарство, и врачи попросили фонд помочь с его закупкой: в Центре Димы Рогачева препарата не было, а срочно приобрести его за счет бюджета также не было возможности. Вы помогли — огромное спасибо! Мяхди уже получил три введения «Элизарии». Ему заметно лучше: повысился уровень гемоглобина, стабилизировалось состояние, серьезных инфекционных осложнений нет. Борьба продолжается, и первые успехи в ней достигнуты благодаря вам!
27 сентября 2022 года
Паше необходима защита для кожи
Ура, сбор закрыт! Благодаря вашему неравнодушию 4-летний подопечный фонда «Дети-бабочки» Паша Астапов из Псковской области получит все необходимые ему перевязочные средства! У Паши буллезный эпидермолиз – заболевание, которое поражает кожу, делая опасным любое неосторожное прикосновение (да и осторожное тоже). Только ежедневные перевязки специальными атравматическими материалами и использование мягких накладок на травмоопасные места спасают Пашу от того, чтобы его кожа превратилась в сплошную рану. Буллезный эпидермолиз забирает многое из Пашиной жизни, но вы помогаете ему отвоевывать у болезни кусочек за кусочком территорию нормального детства: покататься на велике, поиграть с сестрами и братом, выйти на прогулку, погладить соседского котенка. Спасибо вам и пусть так будет и дальше!
23 сентября 2022 года
Человек с большим сердцем
Благотворительная общественная организация «Великан» благодарит всех, кто оказал индивидуальную поддержку Алексею Засадному. Собранные средства направлены на закупку дорогостоящего лекарственного препарата Октреотид-Депо сроком на 5 месяцев. За это время специалисты и юристы «Великана» смогут решить все правовые вопросы, связанные с дальнейшим лекарственным обеспечением Алексея за счет средств регионального бюджета г. Кемерово. У человека с акромегалией, который остается без лекарственного обеспечения, усугубляются все симптомы острого течения заболевания акромегалии, обостряются сопутствующие заболевания и это приводит к тому, что человек просто не может осуществлять самую обычную жизнедеятельность, т.к. нет возможности ходить на работу, а сильные головные боли не снимаются ни одним препаратом, слабость и больные суставы не дают возможности подняться с постели. «Великан» окажет Алексею информационную и правовую поддержку: подготовит обращения в органы власти и управления, общественную палату, что позволит привлечь внимание к существующей проблеме и решить вопрос с обеспечением из регионального бюджета индивидуально. Спасибо Вам за помощь людям с тяжелым диагнозом акромегалия!
22 сентября 2022 года
Поможем особенным детям научиться жить вместе!
Помните Таню? Весной в нашем Центре дневного пребывания она научилась улыбаться, надевать обувь и открывать дверь. Сегодня мы хотим порадовать вас новыми успехами Тани с аутизмом! Прошлый учебный год девочка передвигалась с трудом, по улице – только на детской коляске. В Центре «Я есть!» с Таней занимались нейропсихолог, педагог по адаптивной физкультуре, дефектолог и воспитатель: тренировались с утяжелителями, ходили по специальным массажным коврикам и так далее. И вот результат: Таня ходит сама! Пока медленно и не очень уверенно, но без коляски! Понемногу формируются культурно-гигиенические навыки: Таня ест ложкой, пользуется туалетом. Летом большая семья – мама Екатерина, папа Джохан, Таня и два старших брата Пётр и Саша – побывала в Чехове и Серпухове, вместе гуляли, купались, загорали на Оке. Для обычных детей, которые от природы легко осваивают ходьбу, речь, бытовые навыки, такой прогресс неудивителен, но для Тани это большой шаг к нормальной жизни! У ребят с аутизмом, синдромом Дауна и другими особенностями развитие затруднено, им требуется больше любви и занятий со специалистами. Благодаря вашей помощи были собраны средства на содержание нашего Центра. Несмотря на сложности, нам удалось сохранить уникальные кадры, помещение и подготовить материалы к новому учебному году. В группу дневного пребывания приняты дополнительно два новых воспитанника с аутизмом – 7-летние Артём и Алёша. Приложим все усилия для их плодотворного развития! Педагоги заметили, что за время каникул наши подопечные не утратили навыков, приобретённых за прошлый учебный год, т.к. летом родители занимались с детьми с помощью аудио- и видеоматериалов, записанных экспертами Центра индивидуально для каждого ребёнка. Успешно продолжает работу логопедическая группа «Тропинка к здоровью» для учащихся коррекционных школ. Ведётся набор групп семейной арт-терапии и семейной адаптивной физкультуры. Спасибо, что подарили нашим ребятам возможность осваивать жизненно важные навыки, общаться и развиваться под руководством педагогов! Мы учимся жить вместе, и у нас получается!
21 сентября 2022 года
Новые возможности для Алисы
24 мая 2022 наш фонд наконец-то получил долгожданную посылку с планшетом для Алисы. Уже на следующий день мы его отправили почтой России в город Охотск Хабаровского края, где проживает Алиса с мамой. Алиса быстро освоила планшет, теперь с его помощью ей стало гораздо проще учиться в школе, а также заниматься музыкой, играть на фортепиано и петь, читая по нотам. Выражаем огромную благодарность каждому человеку, сделавшему пожертвование для Алисы.
21 сентября 2022 года
Вертикализатор для Ромы: помощь маме из Детского хосписа
Благодаря вам нам удалось успешно завершить еще один сбор в поддержку подопечных Фонда. Собранные средства мы направим на закупку вертикализатора – специального аппарата для обеспечения устойчивости стояния, активной реабилитации и передвижения без помощи других вспомогательных средств. Вертикализатор не только улучшит общее состояние нашего подопечного, но и значительно повысит качество его жизни и позволит облегчить заботу по уходу за ним для его мамы. Когда ты кому-то небезразличен, это дает силы двигаться дальше, несмотря ни на что. Поддержка благотворителей дает возможность нашим семьям получить всестороннюю заботу, наполнить жизнь подопечных комфортом и сделать ее немного легче. Мы говорим вам спасибо от лица всей команды Фонда!
Завершённые
Смотреть все
Сбор завершён
Милосердие
Сиделки для тяжелобольных детей
Детская выездная паллиативная служба Марфо-Мариинского медицинского центра «Милосердие» помогает детям с неизлечимыми заболеваниями и их семьям. Сейчас в службе 50 маленьких подопечных из Москвы. У нас работают врачи, медицинские сестры, сиделки, инструкторы ЛФК, психологи, специалисты по социальной работе. Семьи тяжелобольных детей подтверждают, что самая нужная для них помощь — услуги профессиональной сиделки. Ведь родители таких детей не имеют ни выходных, ни отпусков. У них не хватает сил и времени сходить в гости к друзьям, к врачу, чтобы проверить свое здоровье, побыть с другими своими детьми. И только приход сиделок дает им такую возможность. Наши сотрудники также обучают родителей правильному уходу за детьми. Это только кажется, что подопечные ни на что не реагируют. Да, кто-то из них не видит, кто-то не может говорить. Но они все реагируют! Они радуются или плачут, выражая свое отношение. Нет ни одного ребенка, от которого бы сиделки не чувствовали отклика. В обязанности сиделки входит:— следить за правильной позой ребенка в течение дня (правильное позиционирование — это профилактика появления контрактур и других вторичных осложнений);— вовремя менять положение ребенка, если он может двигаться сам — дать ему эту возможность;— общаться, играть, заниматься с ребенком, гулять с ним в хорошую погоду . Детская выездная паллиативная служба оказывает помощь для детей и их семей бесплатно и существует на пожертвования. В штате службы две сиделки, которые опекают пятнадцать семей. Заработная плата сиделки с учетом обязательных налогов и сборов — 37 430 руб./мес. Службе необходимо 149 720 рублей для обеспечения «социальной передышки» для пятнадцати семей в течение двух месяцев. Очень надеемся на вашу помощь и поддержку!
158 350 ₽ из 149 720 ₽
Сбор завершён
Шередарь
Бесплатная реабилитация для детей после тяжелых болезней
Благотворительный фонд «Шередарь» был создан в 2012 году и занимается развитием детской реабилитации в России. Он назван по имени реки Шередарь, которая протекает недалеко от места проведения программ в поселке Сосновый Бор Владимирской области. В мае 2015 года там же был открыт детский оздоровительно-реабилитационный центр «Шередарь» — уникальное пространство, полностью доступное и безопасное для ребят с любыми физическими ограничениями. За пять лет фонд провел 25 реабилитационных смен. Более 1200 детей со всей России и из стран бывшего СССР прошли реабилитацию после тяжелой болезни абсолютно бесплатно. Нам важно, чтобы такая возможность была у всех детей независимо от материального статуса. Программы нашего фонда бесплатны, но нам необходима систематическая помощь наших друзей и партнеров. К примеру, в осеннюю смену мы будем перевозить 85 наших подопечных из Москвы до реабилитационного центра. Два автобуса в день заезда и два в день отъезда детей обходятся по 23 000 рублей каждый. Таким образом, общая сумма на трансфер — 92 000 рублей. Нам нужны ваши поддержка и участие, чтобы покрыть эти расходы. Помогите нам помочь!
124 785 ₽ из 92 000 ₽
Сбор завершён
Центр гуманитарных программ
Последняя операция на пути к выздоровлению
Миша родился с полной двусторонней расщелиной верхней губы, мягкого и твёрдого нёба. В роддоме предлагали оставить ребёнка с такой патологией, но родители не согласились и решили бороться за здоровье сына. Миша – большой молодец, он стойко переносил все трудности. У мальчика пытливый ум, он сам научился читать в 4 года по газетам и коробкам из-под чая на столе, учёба в школе дается ему легко. В этом году он заканчивает школу, впереди – сдача ЕГЭ и поступление в ВУЗ. Позади 7 хирургических операций, занятия с логопедами, долгое и тяжелое ортодонтическое лечение. Благодаря Центру гуманитарных программ и его жертвователям в 13 лет Мише скорректировали мягкое нёбо, и теперь он говорит замечательно. Работа с ортодонтом продолжается: каждый месяц наш подопечный приезжает в Москву для корректировки различных аппаратов, пластин и брекет-системы. Но у Миши остался серьёзный дефект – очень сильно искривлена перегородка носа, из-за чего он не может нормально дышать. Родители ждали, когда мальчик вырастет и появится возможность сделать операцию по реконструктивной двусторонней риносептопластике, гайморотомии, удалению кисты гайморовой пазухи. У родителей нет на нее денег: мама работает бухгалтером, папа – слесарем на сахарном заводе в небольшом городе Тамбовской области, зарплаты небольшие, а в семье двое детей. Миша даже отказался от выпускного вечера в школе, чтобы сэкономить деньги родителей. Семья Володиных просит помочь в оплате хирургического лечения сына в Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области, чтобы он смог нормально дышать.
305 400 ₽ из 305 100 ₽
Сбор завершён
Проникая в сердце
Сохраняем связки детям с опухолью костей
Детям, страдающим от опухолей костей, требуется помощь, чтобы сохранить возможность ходить. Единственный вариант для них сохранить ногу – это искусственные связки LARS, которые применяются для эндопротезирования. Результаты исследования на клеточных культурах показали, что оригинальная структура, а также высокая степень химической очистки делают связки LARS биологически совместимыми с человеческими. При их использовании отсутствуют воспаления, инфицирования и иммунологические реакции. Вероятность развития специфических послеоперационных осложнений сведена к минимуму, нет риска мышечной атрофии оперированной конечности. В результате человек может ходить уже на второй день после операции! Сейчас связки LARS очень нужны пяти онкобольным детям из Медицинского центра им. В.Ф. Войно-Ясенецкого в Москве. Их общая стоимость составляет 420 тысяч рублей. Сделайте шаг помощи – и свой шаг смогут сделать дети!
438 090 ₽ из 420 000 ₽
Сбор завершён
Лига Мечты
«Лыжи мечты» для семьи Фирсановых
Надя, Света, Андрей и Максим воспитываются в многодетной семье Фирсановых. Их приемная мама Ирина решила, что дети, несмотря на диагнозы, будут вести активную жизнь. Они — пример того, как вместе можно справиться с очень сложными задачами. Но оплачивать занятия сразу для 4 детей бывает непросто. И чтобы в этом году ребята смогли пройти курсы терапевтических роликов и горных лыж, необходима наша помощь. Наде почти 10 лет. Когда девочке было 5, она не разговаривала и, по прогнозам воспитателей, была совершенно необучаема. Но сейчас, когда смотришь на Надю, понимаешь, что это счастливый активный ребенок, который редко вспоминает о своих диагнозах. Она болтает без умолку, со всеми дружит, хорошо усваивает сложный материал, неплохо рисует, занимается танцами и катается на горных лыжах и роликах! Свете 8 лет. Из-за ДЦП в семью она попала в инвалидной коляске. Прошло всего 3 года, и девочка может ходить! Иногда не очень уверенно, но самостоятельно. Спорт – ее большая любовь. Света начинала кататься на лыжах и роликах со слайдером, потом с поддержкой, а сейчас осваивает самостоятельное катание. Пока получается не очень хорошо, она часто падает, но это только подстегивает ее. На каждой тренировке Света старается закрепить пройденный материал и освоить что-то новое. Андрей, когда попал к Фирсановым, был глухим — только сидел под столом и мычал. Прошло 2 года, ему сделали операцию и поставили специальный имплант. Андрей учится говорить, и ему это хорошо удается! Отличная помощь в развитии мальчика – занятия по программе «Лыжи мечты», после которых он приезжает более уверенным в себе. Максим — самый младший, ему всего 3 года. У мальчика синдром Дауна, и только в этом году он встал на горные лыжи. Говорить о ярких результатах пока рано, но первый шаг уже сделан, а с него начинается длинная дорога. Летом Максима ждут первые занятия по роллер-спорту. Семье Фирсановых нужна наша поддержка. Помогите собрать 200 000 рублей, чтобы дети могли продолжить курсы терапевтических роликов и горных лыж.
200 000 ₽ из 200 000 ₽
Сбор завершён
Детские сердца
Здоров на следующий день
Фонд «Детские сердца» собирает деньги на медицинские устройства, окклюдеры, необходимые для проведения безболезненных операций детям. С их помощью ребёнок с врождённым пороком сердца становится здоровым уже на следующий день. Большинство врождённых пороков сердца можно прооперировать двумя способами – на открытом сердце и с помощью эндоваскулярного метода. В случае обычной полостной операции ребенку необходимо вскрыть грудину, остановить дыхание и кровообращение и устранить дефект с помощью скальпеля. Операция в этом случае довольно травматичная и порой требует длительной реабилитации. В реанимации дети проводят дни, а то и недели. При эндоваскулярной операции грудную клетку не разрезают, а закрывают дефект с помощью окклюдера. Это устройство вводят катетером по артериям в сердце через маленький разрез в бедре. Там он раскрывается подобно зонтику и, как заплатка, закрывает дырочку. Через несколько месяцев после этой процедуры окклюдер полностью покрывается тканями сердца. Спустя еще полгода ребенок может вести привычный для него активный образ жизни: бегать, прыгать, заниматься спортом – ведь теперь он абсолютно здоров! Очевидно, что этот способ лечения более прогрессивный и менее травматичный. Но эндоваскулярные операции дорогостоящие, и часто расходы на них не покрываются квотой. Иногда помощь необходимо оказать экстренно. Случается, что ребёнок уже лежит на операционном столе, и хирург понимает: чтобы его спасти, нужны дополнительные дорогостоящие инструменты. Тогда в фонд поступает звонок с просьбой о помощи. В таких случаях проблему нужно решить за считанные часы или даже минуты. Поэтому фонд «Детские сердца» собирает 500 000 рублей на программу «Здоров на следующий день». Эти деньги – резерв, который всегда можно использовать, когда ребенку понадобится экстренная помощь. Благодаря программе «Здоров на следующий день» только в 2017 году фонд «Детские сердца» помог 345 малышам. С вашей помощью здоровых детей будет больше!
503 000 ₽ из 500 000 ₽
Расскажите о нас
Помогать можно не только материально. Поделитесь ссылкой на наш сервис в социальных сетях и мессенджерах.