В свои девять лет Артур – очень общительный и семейный мальчик. Ему нравится, когда все родные собираются за одним столом, чтобы тепло и весело провести время за ужином или настольными играми. Осенью Артур начал изучать школьную программу третьего класса на дому, а в свободное от занятий время он любит собирать конструкторы и играть в машинки.

В марте 2023 года мальчик начал жаловаться родителям на боли в голове и руках. По рекомендации невролога ребёнок прошёл МРТ, по результатам которой была обнаружена опухоль головного мозга. Из-за особенностей локализации новообразования, его нельзя было удалить хирургически. Артуру назначили лучевую терапию, после прохождения которой он несколько месяцев находился на динамическом наблюдении.

Через некоторое время болезнь начала прогрессировать. Поскольку стандартные линии терапии не давали ожидаемого результата, врачи решили провести биопсию опухоли и извлечь небольшое количество её ткани для более детального изучения. При поддержке Фонда образец новообразования был направлен на молекулярно-генетические исследования, проведённые методом NGS-секвенирования. Он позволяет специалистам изучить множество генов, в которых могут быть выявлены мутации, используя небольшое количество материала. Их наличие влияет на подбор тактики лечения пациента.

С помощью исследований врачи обнаружили мутацию в клетках опухоли и подобрали для Артура необходимый таргетный препарат. Он прицельно воздействует на клетки новообразования, практически не затрагивая здоровые.

На данный момент мальчик продолжает приём лекарства, благодаря которому состояние его здоровья удалось стабилизировать.

Молекулярно-генетические исследования требуются и другим подопечным Фонда Хабенского. Нажав кнопку «помочь» любой комфортной суммой, вы поддержите детей с опухолями мозга в непростой период их жизни и подарите им шанс на выздоровление.

Вместе мы можем помочь детям с онкологическими диагнозами пройти необходимое лечение.

Прочитать историю Андрея – подопечного Фонда Хабенского, которому благотворители помогли оплатить молекулярно-генетические исследования. Андрей уже много лет находится в ремиссии.