СберВместе — Лекарства, которые вернут ребят к полноценной жизни
Сбор завершён
Лекарства, которые вернут ребят к полноценной жизни
Чтобы учиться в школе, играть и не болеть, детям нужен запас жизненно важного лекарства.
6 267 100 ₽ из 6 267 100 ₽
Сбор завершён
Сбор завершён
Кому помогаем
Детям
На что собираем
Запас лекарства
Город
Москва

Фонд «АиФ. Доброе сердце» на протяжении 19-ти лет помогает детям с тяжелыми заболеваниями. Мы развиваем проекты по всесторонней поддержке подопечных семей и делаем все, чтобы никто не оставался наедине с болезнью. Юристы, психологи, специалисты фонда оказывают комплексную помощь каждому, кому она нужна. А еще мы помогаем нашим семьям оперативно получить необходимые лекарства, когда от них зависит жизнь ребенка. Например, если не прерывать терапию при легочной артериальной гипертензии, то маленький пациент будет ходить в садик, школу, играть на детской площадке. Если нет — ребенок может стать кандидатом на пересадку сердца и легких.

 

Соня Панкрашкина из Тольятти учится во втором классе православной гимназии, увлекается лепкой из глины. Дома у нее целая коллекция игрушек-антидепрессантов, которые совсем недавно могли бы пригодиться ее маме.

 

Порок сердца и легочную артериальную гипертензию у Сони обнаружили лишь к шести годам, когда она заканчивала садик. Сначала родители обратили внимание на одышку и синеющие пальцы дочки. А еще она мгновенно уставала и не выдерживала продолжительные прогулки и активные игры с друзьями.

 

Оказалось, давление в легочной артерии у Сони сильно превышает норму, а весь организм ребенка испытывает кислородное голодание. Врачи пришли к выводу, что оперировать Соню опасно, но медикаментозно помочь девочке можно.

 

В 2021 году Соне назначили три препарата. Одним из них в настоящее время семью обеспечивает фонд «Круг Добра», а два других выдаются Минздравом. Однако так было не всегда. Процесс оформления бесплатного получения одного из препаратов затянулся более чем на год. В этот период семью поддержал фонд «АиФ. Доброе сердце», отправив в Тольятти посылки с жизненно важными таблетками. А юрист фонда помог Сониной маме составить обращение в Росздравнадзор и все-таки добиться бесплатной выдачи лекарства. С тех пор у Панкрашкиных началась совсем другая жизнь.

 

«Ой, как хорошо! Очень хорошо: давление в легочной артерии снизилось до нормального», — обрадовала Наталью на последнем обследовании в Москве лечащий врач Сони. Значит, болезнь под контролем, бояться не стоит.

 

Наталья говорит, что на фоне назначенной терапии у Сони заметно улучшилась переносимость физических нагрузок, выросла сатурация — во сне она достигает показателя 94 (это очень хорошо для пациентов с ЛАГ!), дочка меньше устает. Проходя «тест шестиминутной ходьбы», выявляющий выносливость пациентов с патологией дыхательной системы, Соня показала отличные результаты, преодолев 500 метров без одышки.

Когда другие дети с таким же диагнозом вынуждены уходить на дистанционное обучение, Соня живет как обычный ребенок, просто вовремя пьет таблетки. А мы эти лекарства стараемся вовремя доставлять тем, кому они нужны.

 

Фонд «АиФ. Доброе сердце» открывает сбор на лекарственные препараты для подопечных с ЛАГ (легочная артериальная гипертензия), чтобы и у них появился шанс ходить в школу и на секции, расти и радовать родителей, а не быть замкнутыми в четырех стенах дома или больницы.

 

Поможем детям жить, мечтать и не сдаваться!  

Собрано
6 267 100 ₽
Цель
6 267 100 ₽
Сбор завершён
Другие сборы
Смотреть все
Бюро Добрых Дел
Ремесло для детей-сирот с особенностями развития
Это Михаил и Виталий из Золинской специальной (коррекционной) школы - интерната Нижегородской области. Мальчики очень творческие: занимаются лепкой из глины и с огромным удовольств
118 210 ₽ из 472 200 ₽
Осталось 66 дней
Дети плюс
Помощь детям с ВИЧ
Каждый день дети, живущие с ВИЧ, сталкиваются с серьезными вызовами. Помимо борьбы с болезнью, они переживают из-за своего диагноза, сталкиваются с предвзятым отношением окружающих
149 697 ₽ из 305 900 ₽
Осталось 63 дня
Лига Мечты
Движение и общение для детей с особенностями
Ратмир единственный ребенок в семье, ему 7 лет. Атипичный аутизм мальчику поставили в возрасте трёх лет. У Ратмира органическое поражение головного мозга и как следствие поражен ре
28 157 ₽ из 269 200 ₽
Осталось 87 дней
Национальный фонд развития реабилитации
Поможем Миле в её борьбе с ДЦП
Милана родилась раньше срока, на 33 неделе. Спустя 3 часа после рождения дочки маме сообщили, что ребенок в тяжелом состоянии, подключен к ИВЛ… У Милы не до конца раскрылись легкие
2 320 ₽ из 203 100 ₽
Осталось 90 дней
АиФ. Доброе сердце
Муковисцидоз: дышать и не бояться
21 ноября начинается Всемирная неделя муковисцидоза. «АиФ. Доброе сердце» сопровождает подопечных с этим тяжелым генетическим заболеванием много лет. Раньше муковисцидоз считался с
59 438 ₽ из 3 015 300 ₽
Осталось 66 дней
Спина бифида
Сделаем жизнь детей со спина бифида легче!
Во время беременности на первом скрининге молодая мама Лейсан узнала, что ждёт сразу двух мальчишек - близнецов. Это была двойная радость для всей семьи. Малышей Самира и Мансура ж
2 936 331 ₽ из 2 993 000 ₽
Осталось 8 дней