СберВместе — Помогаем детям с врожденным иммунодефицитом
Помогаем детям с врожденным иммунодефицитом
Оплата жизненно важных генетических анализов для детей с врожденными патологиями иммунитета.
430 298 ₽ из 499 500 ₽
До окончания сбора
81 день
Кому помогаем
Детям
На что собираем
Анализы
Город
Москва

В больнице Женю называют «улыбашка» — настолько он обаятельный и добродушный малыш. Крохе еще только 11 месяцев, а он уже понимает разницу между доктором и медсестрой. Врачам всегда улыбается, а увидев медсестру, заранее начинает плакать. Мальчик знает, что будут уколы.

 

Почти всю свою короткую жизнь мальчик проводит в больницах. Здесь он впервые пополз, встал на ножки, сказал первое «агу». А еще здесь у Жени накопилась толстенная папка с историей болезни — анализы, результаты обследований, предварительные диагнозы и выписки.

 

Когда Женечка впервые попал в реанимацию, его состояние было критическим. Трое суток врачи в буквальном смысле боролись за жизнь мальчика: высокая несбиваемая температура, очень плохая кровь, воспаление перешло в мозг, селезенку, печень.

 

Врачи предполагали лейкоз, менингит, энцефалит. Но ни один из этих диагнозов не подтвердился.

 

После консультации с иммунологом, Жене назначили уколы иммуноглобулинов. Так называют донорские антитела, которые восполняют пробелы в собственной защитной системе организма и помогают бороться с воспалениями.

 

Уже с первых доз мальчик хорошо откликнулся на лечение, пошла стабильная положительная динамика. Так список предполагаемых диагнозов сократился до аббревиатуры из трех букв — ПИД или первичный иммунодефицит.

 

Подтвердить Женин диагноз можно только при помощи генетического анализа — он покажет, есть ли у малыша «поломки» в генах и в каких именно. Тогда врачи смогут подобрать более точную схему лечения и сделать прогноз течения болезни.

 

К сожалению, из-за того, что у заболевания нет собственных ярко выраженных симптомов, далеко не все родители узнают о заболевании своих детей своевременно. А без правильной диагностики и лечения большинство малышей с первичным иммунодефицитом погибают от различных инфекционных осложнений.

 

Благотворительный фонд «Подсолнух» открывает сбор средств, чтобы оплатить жизненно важные генетические исследования для Женечки и десятков других детей с подозрением на врожденные патологии иммунитета.

Собрано
430 298 ₽
Цель
499 500 ₽
До окончания сбора
81 день
Оформить пожертвование
Введите код, отправленный на 
Через 3:00 код можно получить повторно.
Расскажите о нас
Помогать можно не только материально. Поделитесь ссылкой на сбор в социальных сетях и мессенджерах.
Расскажите о нас
Помогать можно не только материально. Поделитесь ссылкой на сбор в социальных сетях и мессенджерах.
Другие сборы
Смотреть все
Благотворительный Фонд Константина Хабенского
Диагностика, помогающая подобрать лечение
В свои девять лет Артур – очень общительный и семейный мальчик. Ему нравится, когда все родные собираются за одним столом, чтобы тепло и весело провести время за ужином или настоль
475 789 ₽ из 968 400 ₽
Осталось 33 дня
Дедморозим
Будущее детей-сирот с инвалидностью в наших руках
Дети с инвалидностью часто оказываются в детских домах — родители боятся не справиться с диагнозами. Попадая в систему государственных учреждений, большинство таких детей остаются
1 245 829 ₽ из 1 450 100 ₽
Осталось 66 дней
Спина бифида
Сделаем жизнь детей со спина бифида легче!
Во время беременности на первом скрининге молодая мама Лейсан узнала, что ждёт сразу двух мальчишек - близнецов. Это была двойная радость для всей семьи. Малышей Самира и Мансура ж
2 936 301 ₽ из 2 993 000 ₽
Осталось 8 дней
АиФ. Доброе сердце
Муковисцидоз: дышать и не бояться
21 ноября начинается Всемирная неделя муковисцидоза. «АиФ. Доброе сердце» сопровождает подопечных с этим тяжелым генетическим заболеванием много лет. Раньше муковисцидоз считался с
59 438 ₽ из 3 015 300 ₽
Осталось 66 дней
Гольфстрим
Пусть Тимофей начнет говорить
У Тимофея аутизм. После года плодотворных занятий в БФ «Гольфстрим» он смог произнести первое слово «мама». Сейчас Тима говорит отдельные слова, но нужно научить его говорить целым
393 702 ₽ из 498 900 ₽
Осталось 80 дней
Бюро Добрых Дел
Ремесло для детей-сирот с особенностями развития
Это Михаил и Виталий из Золинской специальной (коррекционной) школы - интерната Нижегородской области. Мальчики очень творческие: занимаются лепкой из глины и с огромным удовольств
118 210 ₽ из 472 200 ₽
Осталось 66 дней