СберВместе — Андрюша, потерпи, мы обязательно поможем!
Сбор завершён
Андрюша, потерпи, мы обязательно поможем!
«Как можно запретить десятилетнему мальчишке бегать, играть в футбол, кататься на велосипеде? А вот мне приходится…» – с грустью рассказывает мама Света. Два года назад она узнала, что ее сын неизлечимо болен. У Андрюши диагностировали первичный иммунодефицит, синдром Вискотта-Олдрича. Это значит, что Андрею практически ничего нельзя. Его собственный иммунитет не работает, и любой вирус, любая случайная бактерия – смертельно опасны. А из-за критически низкого уровня тромбоцитов каждый порез или ушиб могут привести к сильнейшему кровотечению. Поэтому жизнь активного, энергичного Андрюши ограничена строгими врачебными запретами. С самого рождения. Первый год своей жизни мальчишка и вовсе провел в больницах. Показатели анализов крови были критическими, Андрея лечили высокими дозами гормонов. Но и они, увы, не помогали. Даже сейчас, получая заместительную терапию, Андрюша не перестает болеть и в школе появляется редко. «Конечно, ему очень не хватает общения. Не хватает нормального детства!» – говорит мама. Иммунологи медцентра имени Рогачева, где сейчас наблюдается мальчик, назначили ему другой препарат. Эффективный, но, к сожалению, дорогостоящий. Самостоятельно приобрести это важное лекарство семья Андрюши не в состоянии. За годы борьбы с болезнью их финансовые возможности исчерпались. Благотворительный фонд «Подсолнух» открывает сбор средств на спасительную терапию для Андрея и Магомеда – еще одного ребенка с тяжелым нарушением иммунитета на время пока оформляются документы на получение терапии по месту жительства. Ведь ждать оформления выдачи лекарств времени нет –лечение нельзя прерывать. Давайте вместе подарим мальчикам шанс на жизнь без оглядки на болезнь. Пусть их детство будет полноценным и счастливым!
675 500 ₽ из 675 000 ₽
Сбор завершён
Сбор завершён
Кому помогаем
Детям
Город
Ярославская область

«Как можно запретить десятилетнему мальчишке бегать, играть в футбол, кататься на велосипеде? А вот мне приходится…» с грустью рассказывает мама Света. Два года назад она узнала, что ее сын неизлечимо болен. У Андрюши диагностировали первичный иммунодефицит, синдром Вискотта-Олдрича.


Это значит, что Андрею практически ничего нельзя. Его собственный иммунитет не работает, и любой вирус, любая случайная бактерия – смертельно опасны. А из-за критически низкого уровня тромбоцитов каждый порез или ушиб могут привести к сильнейшему кровотечению.


Поэтому жизнь активного, энергичного Андрюши ограничена строгими врачебными запретами. С самого рождения. Первый год своей жизни мальчишка и вовсе провел в больницах. Показатели анализов крови были критическими, Андрея лечили высокими дозами гормонов. Но и они, увы, не помогали.


Даже сейчас, получая заместительную терапию, Андрюша не перестает болеть и в школе появляется редко. «Конечно, ему очень не хватает общения. Не хватает нормального детства!» – говорит мама.


Иммунологи медцентра имени Рогачева, где сейчас наблюдается мальчик, назначили ему другой препарат. Эффективный, но, к сожалению, дорогостоящий. Самостоятельно приобрести это важное лекарство семья Андрюши не в состоянии. За годы борьбы с болезнью их финансовые возможности исчерпались.


Благотворительный фонд «Подсолнух» открывает сбор средств на спасительную терапию для Андрея и Магомеда – еще одного ребенка с тяжелым нарушением иммунитета на время пока оформляются документы на получение терапии по месту жительства. Ведь ждать оформления выдачи лекарств времени нет –лечение нельзя прерывать.


Давайте вместе подарим мальчикам шанс на жизнь без оглядки на болезнь. Пусть их детство будет полноценным и счастливым!

Собрано
675 500 ₽
Цель
675 000 ₽
Сбор завершён
Другие сборы
Смотреть все
Линия жизни
«Это про меня? Я — монстр?»
Врожденная болезнь сосудов (синдром Штурге-Вебера) — физически истощила ребенка, чтобы восстановиться, ему необходимо длительное, дорогостоящее лечение лазером, на которое у семьи
353 962 ₽ из 396 600 ₽
Осталось 63 дня
Шередарь
Помогаем семьям, где дети тяжело болели
Благотворительный фонд «Шередарь» — первая в России некоммерческая организация, которая начала проводить психолого-социальную реабилитацию детей после тяжелых заболеваний. С 2012 г
28 833 ₽ из 265 100 ₽
Осталось 76 дней
Хрупкие люди
«Запас прочности» для «хрупких» детей
Несовершенный остеогенез — редкое врождённое заболевание, при котором кости легко ломаются и деформируются. Из-за этого людей, которые с ним родились, называют «хрупкими». Вылечить
2 074 255 ₽ собрано
Осталось 40 дней
Бюро Добрых Дел
Ремесло для детей-сирот с особенностями развития
Это Михаил и Виталий из Золинской специальной (коррекционной) школы - интерната Нижегородской области. Мальчики очень творческие: занимаются лепкой из глины и с огромным удовольств
136 620 ₽ из 472 200 ₽
Осталось 66 дней
Спина бифида
Сделаем жизнь детей со спина бифида легче!
Во время беременности на первом скрининге молодая мама Лейсан узнала, что ждёт сразу двух мальчишек - близнецов. Это была двойная радость для всей семьи. Малышей Самира и Мансура ж
2 937 664 ₽ из 2 993 000 ₽
Осталось 8 дней
Благотворительный Фонд Константина Хабенского
Диагностика, помогающая подобрать лечение
В свои девять лет Артур – очень общительный и семейный мальчик. Ему нравится, когда все родные собираются за одним столом, чтобы тепло и весело провести время за ужином или настоль
475 889 ₽ из 968 400 ₽
Осталось 33 дня