СберВместе — Хрупкие кости: семилетней Варе нужна помощь!
Сбор завершён
Хрупкие кости: семилетней Варе нужна помощь!
В Русфонд обратилась мама Вари, у которой тяжелое врожденное заболевание – несовершенный остеогенез, кости настолько хрупкие, что ломаются даже от неосторожного движения. Недаром таких детей называют «хрустальными». Первый перелом левой ноги у девочки случился в полтора года, когда она только начала ходить. И уже вскоре выяснилось, что произошел он неслучайно и будут еще. К сожалению, это типичная история для детей с подобным заболеванием: ребенок растет, начинает больше двигаться, и переломы случаются все чаще. Для этого не надо падать или ударяться – достаточно неудачно сесть на диван или оступиться. Варе повезло – ей вовремя начали лечение в столичной клинике, где разработана комплексная программа по укреплению костей. Оплатить лечение помогли читатели Русфонда. Варя окрепла, стала свободнее двигаться, плотность костей повысилась. В 2016 году лечение завершилось, и почти пять лет девочка жила обычной жизнью. Но недавно Варя сломала мизинец на ноге и правую руку. Оказалось, кости опять стали хрупкими. Лечащий врач Вари, считает, что нужно срочно продолжить лечение: «Недавнее обследование показало, что плотность костей снова снизилась. Нужно возобновить терапию препаратом памидронат, который укрепит кости, и физическую реабилитацию для укрепления мышц». Русфонд открывает сбор на лечение Вари в сумме 495 500 рублей. Обычной семье из Уссурийска самостоятельно с оплатой не справиться. Давайте поможем Варе вместе!
496 000 ₽ из 495 500 ₽
Сбор завершён
Сбор завершён
Кому помогаем
Детям
Город
Москва

В Русфонд обратилась мама Вари, у которой тяжелое врожденное заболевание – несовершенный остеогенез, кости настолько хрупкие, что ломаются даже от неосторожного движения. Недаром таких детей называют «хрустальными».


Первый перелом левой ноги у девочки случился в полтора года, когда она только начала ходить. И уже вскоре выяснилось, что произошел он неслучайно и будут еще. К сожалению, это типичная история для детей с подобным заболеванием: ребенок растет, начинает больше двигаться, и переломы случаются все чаще. Для этого не надо падать или ударяться – достаточно неудачно сесть на диван или оступиться.


Варе повезло – ей вовремя начали лечение в столичной клинике, где разработана комплексная программа по укреплению костей. Оплатить лечение помогли читатели Русфонда. Варя окрепла, стала свободнее двигаться, плотность костей повысилась.



В 2016 году лечение завершилось, и почти пять лет девочка жила обычной жизнью. Но недавно Варя сломала мизинец на ноге и правую руку. Оказалось, кости опять стали хрупкими.


Лечащий врач Вари, считает, что нужно срочно продолжить лечение: «Недавнее обследование показало, что плотность костей снова снизилась. Нужно возобновить терапию препаратом памидронат, который укрепит кости, и физическую реабилитацию для укрепления мышц».


Русфонд открывает сбор на лечение Вари в сумме 495 500 рублей. Обычной семье из Уссурийска самостоятельно с оплатой не справиться. Давайте поможем Варе вместе!

Собрано
496 000 ₽
Цель
495 500 ₽
Сбор завершён
Другие сборы
Смотреть все
WorldVita
Подготовка к трансплантации костного мозга для Серёжи
Совсем недавно Сережа перешел в 9 класс. В это время ребят волнуют предстоящие экзамены, первая любовь и встречи с друзьями. Еще пару месяцев назад все переживания мальчика были та
38 896 ₽ из 465 700 ₽
Осталось 89 дней
Национальный фонд развития реабилитации
Поможем Миле в её борьбе с ДЦП
Милана родилась раньше срока, на 33 неделе. Спустя 3 часа после рождения дочки маме сообщили, что ребенок в тяжелом состоянии, подключен к ИВЛ… У Милы не до конца раскрылись легкие
18 455 ₽ из 203 100 ₽
Осталось 88 дней
Подсолнух
Помогаем детям с врожденным иммунодефицитом
В больнице Женю называют «улыбашка» — настолько он обаятельный и добродушный малыш. Крохе еще только 11 месяцев, а он уже понимает разницу между доктором и медсестрой. Врачам всегд
470 100 ₽ из 499 500 ₽
Осталось 79 дней
Проникая в сердце
Нет слуха, но есть любовь к жизни
Замир — разносторонне одарённый подросток. Он с детства увлекался музыкой и танцами, но потеря слуха лишила его этих радостей. Несмотря на это, он нашёл новое хобби — выжигание по
653 180 ₽ из 867 300 ₽
Осталось 103 дня
Лига Мечты
Движение и общение для детей с особенностями
Ратмир единственный ребенок в семье, ему 7 лет. Атипичный аутизм мальчику поставили в возрасте трёх лет. У Ратмира органическое поражение головного мозга и как следствие поражен ре
30 735 ₽ из 269 200 ₽
Осталось 85 дней
Спина бифида
Сделаем жизнь детей со спина бифида легче!
Во время беременности на первом скрининге молодая мама Лейсан узнала, что ждёт сразу двух мальчишек - близнецов. Это была двойная радость для всей семьи. Малышей Самира и Мансура ж
2 960 996 ₽ из 2 993 000 ₽
Осталось 6 дней