СберВместе — Диагностика и лечение для подопечных Фонда
Сбор завершён
Диагностика и лечение для подопечных Фонда
Детям с опухолями мозга требуется помощь в оплате обследований и различных этапов лечения.
2 038 860 ₽ из 2 038 800 ₽
Сбор завершён
Сбор завершён
Кому помогаем
Детям
На что собираем
Диагностика и лечение
Город
Москва

У 8-летнего Толи много увлечений – он играет на гитаре, изучает английский язык и много рисует. Еще мальчик собрал целую коллекцию энциклопедий. Даже на свой прошлый День рождения он попросил у родителей новую книгу про рыб вместо компьютерной игры, которую они планировали ему подарить.

 

В конце 2021 года Толю начали беспокоить приступы головной боли. А в один день, когда мальчик находился с мамой в бассейне, наступила такая сильная боль, что его увезли в больницу на скорой. Там ему провели МРТ и диагностировали опухоль головного мозга.

 

Хирурги прооперировали мальчика, но им не удалось удалить новообразование полностью из-за его размера и расположения. В таких случаях риск рецидива сохраняется, поэтому при поддержке Фонда образец опухоли направили на молекулярно-генетические исследования. Их результаты помогают специалистам определить дальнейшую тактику лечения пациента в случае возвращения болезни. Таким образом, они экономят ценное время на поиск варианта терапии. 

 

После операции Толю перевели на динамическое наблюдение. Почти год он восстанавливался и набирался сил, однако одна из контрольных МРТ показала прогрессирование болезни. Благодаря ранее проведенным молекулярно-генетическим исследованиям врачи в кратчайшие сроки подобрали Толе препараты для таргетной терапии, которые он принимает до сих пор. Фонд также приобретал лекарства для мальчика.

 

Давайте поддержим других подопечных Фонда, которым необходимо пройти различные этапы диагностики и лечения. Вместе мы можем помочь ребятам в непростой период жизни и подарить им возможность справиться с болезнью.


Прочитать историю подопечного Фонда, который несколько лет находится в ремиссии, благодаря своевременной помощи благотворителей.

Собрано
2 038 860 ₽
Цель
2 038 800 ₽
Сбор завершён
Другие сборы
Смотреть все
Хрупкие люди
«Запас прочности» для «хрупких» детей
Несовершенный остеогенез — редкое врождённое заболевание, при котором кости легко ломаются и деформируются. Из-за этого людей, которые с ним родились, называют «хрупкими». Вылечить
2 074 355 ₽ собрано
Осталось 40 дней
Лига Мечты
Движение и общение для детей с особенностями
Ратмир единственный ребенок в семье, ему 7 лет. Атипичный аутизм мальчику поставили в возрасте трёх лет. У Ратмира органическое поражение головного мозга и как следствие поражен ре
29 307 ₽ из 269 200 ₽
Осталось 87 дней
Подари ЗАВТРА
Поможем Егору ходить!
Егору 7 лет и у него редкое генетическое заболевание, которое проявляется в задержке психомоторного развития: Синдром Паллистера-Киллиана. В Удмуртии Егор такой один, в России изве
8 410 ₽ из 878 700 ₽
Остался 101 день
Дедморозим
Будущее детей-сирот с инвалидностью в наших руках
Дети с инвалидностью часто оказываются в детских домах — родители боятся не справиться с диагнозами. Попадая в систему государственных учреждений, большинство таких детей остаются
1 279 149 ₽ из 1 450 100 ₽
Осталось 66 дней
Спина бифида
Сделаем жизнь детей со спина бифида легче!
Во время беременности на первом скрининге молодая мама Лейсан узнала, что ждёт сразу двух мальчишек - близнецов. Это была двойная радость для всей семьи. Малышей Самира и Мансура ж
2 939 644 ₽ из 2 993 000 ₽
Осталось 8 дней
Проникая в сердце
Нет слуха, но есть любовь к жизни
Замир — разносторонне одарённый подросток. Он с детства увлекался музыкой и танцами, но потеря слуха лишила его этих радостей. Несмотря на это, он нашёл новое хобби — выжигание по
540 792 ₽ из 867 300 ₽
Осталось 105 дней