СберВместе — Поможем Соне справиться с ее редким заболеванием
Сбор завершён
Поможем Соне справиться с ее редким заболеванием
Соне необходимо пройти курс сенсорно-моторных и логопедических занятий, которые помогут лучше справляться с последствиями ее болезни
218 701 ₽ из 218 500 ₽
Сбор завершён
Сбор завершён
Кому помогаем
Детям
Город
Москва

У 4-летней Сони синдром Гольденхара. Это редкая врожденная аномалия, при которой меняется форма лица и возникают различные пороки развития. У Софии таких пороков много – расщелина губы, аномалия развития челюсти, расщепление глазной оболочки, сильный сколиоз, а еще лишний позвонок в грудопоясничном отделе. Его врачи уже прооперировали, и теперь Соне нужно постоянно носить поддерживающий корсет. А еще у малышки слабый слух и отсутствует слуховой проход слева. Ко всем этим проблемам добавился симптом Адамса: время от времени Соня теряет сознание из-за аритмии сердца. С первых дней жизни девочка постоянно находится под контролем врачей.

 

Несмотря на тяжесть своего заболевания, Соня очень старается быть обычным ребенком. Она научилась ходить, любит плавать, а в свободное время – рисовать! А вот прыгать и бегать пока не получается. Тяжело. Соня учится четко говорить и есть пищу сама, несмотря на недоразвитие челюсти. Всех своих успехов она достигла с помощью реабилитации.

 

И сейчас Соне очень нужно пройти курс сенсорно-моторных и логопедических занятий, которые помогут лучше справляться с последствиями ее болезни. Без реабилитации Соня будет отставать в физическом и психологическом развитии от своих сверстников. А она так мечтает играть с детьми, красиво говорить, свободно двигаться и не уставать при этом. И однажды снять свой корсет, вздохнуть свободно и улыбнуться этому миру, услышав каждый его звук!

 

Фонд «Помоги ребенку.ру» открывает сбор на оплату курса реабилитации для Сони. 

Собрано
218 701 ₽
Цель
218 500 ₽
Сбор завершён
Другие сборы
Смотреть все
Проникая в сердце
Нет слуха, но есть любовь к жизни
Замир — разносторонне одарённый подросток. Он с детства увлекался музыкой и танцами, но потеря слуха лишила его этих радостей. Несмотря на это, он нашёл новое хобби — выжигание по
731 284 ₽ из 867 300 ₽
Осталось 102 дня
Хрупкие люди
«Запас прочности» для «хрупких» детей
Несовершенный остеогенез — редкое врождённое заболевание, при котором кости легко ломаются и деформируются. Из-за этого людей, которые с ним родились, называют «хрупкими». Вылечить
2 081 755 ₽ собрано
Осталось 37 дней
Лига Мечты
Движение и общение для детей с особенностями
Ратмир единственный ребенок в семье, ему 7 лет. Атипичный аутизм мальчику поставили в возрасте трёх лет. У Ратмира органическое поражение головного мозга и как следствие поражен ре
86 582 ₽ из 269 200 ₽
Осталось 84 дня
Спина бифида
Сделаем жизнь детей со спина бифида легче!
Во время беременности на первом скрининге молодая мама Лейсан узнала, что ждёт сразу двух мальчишек - близнецов. Это была двойная радость для всей семьи. Малышей Самира и Мансура ж
2 978 115 ₽ из 2 993 000 ₽
Осталось 5 дней
Подари ЗАВТРА
Поможем Егору ходить!
Егору 7 лет и у него редкое генетическое заболевание, которое проявляется в задержке психомоторного развития: Синдром Паллистера-Киллиана. В Удмуртии Егор такой один, в России изве
30 885 ₽ из 878 700 ₽
Осталось 98 дней
Детские деревни – SOS
Чтобы дети не остались без родителей
Марина была счастлива в браке, у них с мужем родилось двое сыновей. Но, когда младшему сыну было 5 лет, муж Марины умер от тяжелой болезни. Жена и дети болезненно переживали потерю
837 018 ₽ собрано
Осталось 35 дней