Сделайте вклад в новогоднее чудо, а СберБанк удвоит ваши пожертвования — все сборы пойдут на занятия для особенных детей и детей-сирот.
100%
25 366 890
собрано
0
осталось
СберБанк удвоит сумму
25 364 190
Общая сумма подарка
Новогодний подарок

Скоро Новый год — радостный и долгожданный праздник.

Чтобы этот день запомнился каждому ребенку, мы снова запускаем благотворительную акцию «Добрый новогодний подарок» — и надеемся на вашу помощь.


Собранные деньги пойдут на занятия для детей, оставшихся без родителей, и детей с особенностями развития. Педагоги помогут им обрести жизненно важные навыки: научат общаться с окружающим миром, снимут психологические барьеры, подготовят к детскому саду или школе и познакомят с различными профессиями.


«Доброму новогоднему подарку» уже 4 года. За это время специалисты 54 организаций провели

62 000 занятий. Мы вместе сделали счастливее 6000 ребят в 35 регионах России! Вот две небольших истории.


История Славы похожа на истории сотен других детей с расстройством аутистического спектра. Слава не справлялся с занятиями в платном детсаде, потом — в муниципальном. Не помогли и психологи из коррекционного логопедического центра, поскольку были не обучены и не имели опыта работы с такими детьми. «Специалисты говорили, что с интеллектом у Славы все хорошо, а с мотивацией и поведением — плохо», – рассказывает мама Славы. Проблему удалось решить — благодаря занятиям по методу прикладного анализа поведения, которые проводят специалисты, привлекаемые екатеринбургским центром «Открытый город». Сейчас Слава — ученик второго класса общеобразовательной школы. Это успех!



Дети-сироты часто не готовы к жизни за пределами спецучреждений: они не умеют принимать решения и зарабатывать на жизнь, их пугает выбор будущей профессии. Научиться навыкам самостоятельной жизни им помогают наставники. Волонтер Арина — друг и наставник для Ромы, воспитанника детского дома. Рома любит рисовать и хочет стать художником. «Я вижу, как он растет — от школьных уроков ИЗО к профессиональным рисункам, — рассказывает Арина. — У парня будет профессия: он станет дизайнером и сможет зарабатывать себе на жизнь». Мы уверены: у Ромы все получится!



Акция «Добрый новогодний подарок» реализуется в рамках уставной деятельности Благотворительного фонда «Вклад в будущее». Сбор средств осуществляется с 26 ноября 2019 года по 15 января 2020 года включительно. Цель сбора пожертвований на Акцию - 12,5 миллионов рублей. После выполнения цели сбор пожертвований прекращается. ПАО Сбербанк перечислит в БФ «Вклад в будущее» сумму, равную сумме совершенных пожертвований в рамках акции «Добрый новогодний подарок» на платформе Сбербанк Вместе.


*Благодаря вашим пожертвованиям всего за одну неделю нам удалось собрать более 70% от первоначальной цели (от 8 млн. руб.), поэтому совместно с БФ "Вклад в будущее" мы приняли решение об увеличении суммы сбора на "Добрый новогодний подарок" до 12,5 млн. руб.

Уже совершили чудо
человек
Истории прошлых лет
2019
4 265 908
собрано
Мир открытых возможностей
1 сентября - важный день, открывающий дверь в мир знаний и новых возможностей.Но что делать, если ребенок особенный и ему тяжело даются школьные будни: общение со сверстниками, сидение за партой, школьные правила, ответы у доски? В фонде «Вклад в будущее» убеждены, что учиться в школе должны все. Поэтому мы поддерживаем организации, которые помогают особым детям обрести шанс в жизни. «Центр лечебной педагогики» реализует программы по подготовке к школе детей с особенностями. Задача таких программ не только в том, чтобы объяснить особым детям школьные правила, научить их держать ручку, но и включить в процесс эмоционально, заинтересовать. Кроме уроков, индивидуальных занятий с логопедами, дефектологами, нейропсихологами и игровыми терапевтами, есть занятия музыкой, керамикой, настольные и дворовые игры, физкультура. Каждый год в Центре лечебной педагогики готовятся к школе около 70 особых детей. Выпускники подготовительных групп центра, ребята с аутизмом, ДЦП, генетическими синдромами и другими особенностями, поступают во вспомогательные и обычные школы. Для того, чтобы еще 22 особых ребенка из Центра лечебной педагогики в следующем году смогли сесть за школьные парты рядом со своими сверстниками, необходимо 3 850 000 рублей. Кто-то спросит, зачем это нужно, ведь особенности развития принципиально никуда не денутся. Мы знаем ответ: для того, чтобы у особых детей было будущее. Такое, в котором есть любящие родители, друзья, игры, путешествия, учеба, общение и хобби. Благодаря вашим пожертвованиям, всего за 3 дня нам удалось собрать более 80% заявленной суммы (2 700 000 рублей). По согласованию с благотворительным фондом "Вклад в будущее" и "Центром лечебной педагогики" мы увеличили, сумму сбора до 3 850 000 рублей. Таким образом, уже 22 особых ребенка смогут сесть за парты рядом со своими сверстниками в следующем году. Давайте вместе подарим особым детям мир открытых возможностей!
Узнать больше
2019
3 772 480
собрано
«Живые мечты» или Как стать волшебником
К 1 июня, ко Дню защиты детей, Сбербанк Вместе и благотворительный фонд «Бюро добрых дел» запустили красивый и добрый проект — «Живые мечты». Мы создали онлайн-галерею рисунков детей из детских домов и предлагаем пользователям сделать пожертвование, чтобы исполнить мечту ребенка. На своих картинах дети изображают, кем бы они хотели стать в будущем. Вы кем хотели стать в детстве? Врачом? Летчиком? Военным? Артистом? Банкиром? А как родители относились к вашим мечтам? Наверняка подбадривали, вселяли уверенность в своих силах, помогали, направляли? А если бы не было их, родителей? Их поддержки, советов, финансовой помощи, в конце концов? У сирот ничего этого нет — совсем. Они живут в замкнутом мире, очень далёком от реальности, и никто не готовит их к тому, что их ждет за стенами детдома. Никто не помогает выбирать профессию, готовиться к поступлению, учиться в вузе. Поэтому большая часть детей-сирот после школы идет туда, куда их возьмут — и чаще всего это оказываются ближайшие ПТУ с далеко не самыми востребованными и интересными профессиями. Поэтому 90% выпускников детских домов не могут найти свое место в жизни и часто повторяют путь своих неблагополучных родителей. Знакомьтесь, это Илья, он мечтает стать программистом. Когда ему дали задание нарисовать свою мечту, он, не колеблясь, нарисовал себя в образе компьютерного гения. Но, к сожалению, в колледже, в который Илья будет поступать, бесплатно можно получить только профессию маляра. Маловероятно, что Илья после выпуска будет счастлив на нелюбимой работе. К тому же у него серьезные проблемы со здоровьем, которые не позволят ему работать физическим трудом. Благотворительный фонд «Бюро добрых дел» разработал и успешно реализовывает проект, который помогает детям из 7 детских домов Астраханской, Саратовской и Костромской областей в выборе будущей профессии. С подростками проводят регулярные занятия — специально подобранный наставник обучает их ставить перед собой цели, верить в себя, разрабатывает индивидуальное профессиональное развитие ребенка, его потенциала и лидерских качеств. Детей планомерно готовят к осознанному выбору профессии и поступлению в учебные учреждения: в рамках проекта воспитанники получают также и дополнительное образование — чтобы сразу после выхода из детдома они смогли подрабатывать, пока будут получать любимую профессию. Поддержите наш проект и помогите ребятам найти свое место в жизни. Благодаря нашей с вами помощи воспитанники пройдут обучение на водительских курсах, мастерству визажа, маникюра, дизайна в digital, обучатся парикмахерскому и швейному делу, компьютерной грамотности, а также освоят другие, выбранные ими профессии. Необходимая сумма для успешной реализации проекта составляет 3 705 580 рублей. Помните: каждый из нас может стать волшебником — ведь даже небольшая сумма может исполнить чью-то мечту! 
Узнать больше
2019
2 952 400
собрано
«Добрый новогодний подарок» – это подарок на всю жизнь
Цель акции «Добрый новогодний подарок» – увеличить доступность развивающих и коррекционных занятий для тысяч российских детей с особенностями ментального развития и детей, оставшихся без попечения родителей. Эти занятия помогают ребятам обрести жизненно важные навыки. Благотворительный фонд «Вклад в будущее» предлагает вам поддержать акцию «Добрый новогодний подарок». В этот раз акция проходит до 15 января 2019 года. За особенным ребёнком, как правило, ухаживает мама. Как много она сможет дать ему одна? У нее очень редко есть средства на занятия и развитие своего малыша, потому что нет возможности работать. А что будет с ребенком, когда он вырастет, а мама состарится? Выпускник детского дома подчас не умеет самых обычных вещей: покупать продукты, общаться с людьми, ориентироваться в городе, отвечать за себя сам. Как он будет жить один? Ребёнок с особенностями развития из детского дома-интерната ограничен во всём. Он навсегда останется за закрытыми дверями специальных учреждений. У него почти нет шансов на другую жизнь, если ему не встретится тот, кто поможет развить жизненно важные навыки. Наш «Добрый новогодний подарок» особенный — это ценный подарок на всю жизнь! Вместе с вами мы дарим таким детям возможность изменить жизнь к лучшему! Занятия, на оплату которых вы перечислите средства, помогут детям научиться общаться с окружающим миром, освоить основные социально-бытовые навыки, снять психологические барьеры, подготовиться к детскому саду или школе (для многих и это сложно), познакомиться с профессиями и нужными для работы навыками, стать самостоятельными. И просто быть вместе с другими людьми! Так, Настя из Дубенского социально-реабилитационного центра для несовершеннолетних в 2016 году благодаря нашей программе смогла пойти учиться в фотошколу параллельно с учёбой в 9 классе. В это время девочку очень сильно поддержала ее личный наставник Елена, профессиональный фотограф. Настя стала заниматься ещё и видеосъемкой, готовилась связать свою жизнь с фотографией профессионально. В итоге девочка сдала экзамены за 9-ый класс и поступила на факультет кино и фотографии в Тульский колледж искусств на бюджетное отделение. А этим летом она получила уже первый коммерческий заказ - снимала показ мод, организованный компанией Фаберлик. А вот у Сони синдром Дауна, и многие вещи, которые кажутся такими простыми, даются ей с трудом из-за трудностей в развитии, речи, мышлении. Ходить девочка научилась только в два с половиной года, говорить – в три. В Кирове помощь детям с синдромом Дауна и другими нарушениями оказывает Центр поддержки семей с детьми с особенностями развития «Дорогою добра». Там работают профессиональные педагоги, которые помогают ребятам с ограниченными возможностями здоровья расти и развиваться наравне со сверстниками. На этих занятиях, которые мы вместе подарили Соне, помогают научиться ходить и говорить, читать и считать, ходить в детский сад, а потом и в школу, о чем так мечтает Сонина мама. А это история мальчика Бори, которую рассказал нам Андрей Лошак: В этом году мы уже помогли 22 организациям в стране провести 18 тысяч занятий для 1600 детей в 18 регионах России. Подробнее о том кому, как и чем мы помогли вы можете прочитать на сайте «Доброго подарка» http://dngp.vbudushee.ru/ Каждое занятие для ребенка – это новый навык, новая возможность в жизни. Средняя стоимость занятий составляет 1000 рублей. Сначала цель нашей платформы была два миллиона рублей и это 2000 развивающих занятий. Но детей-сирот и детей с особенностями ментального развития намного больше! Когда за время сбора увеличился рост ваших пожертвований, мы решили установить для нашего сервиса новую планку в три миллиона рублей. И только вместе с вами мы сможем добиться результата! Присоединяйтесь, давайте дарить возможности. Вместе с вами мы сможем добиться лучших результатов! Присоединяйтесь, давайте дарить возможности!
Узнать больше
2019
1 558 450
собрано
Возможность жить дома
Более 140 детей под опекой фонда «Дом с маяком» живут дома на аппаратах искусственной вентиляции легких (ИВЛ) и аппаратах неинвазивной вентиляции легких (НИВЛ). Большинству из них ежемесячно необходимы многочисленные расходные материалы (трубки, катетеры, переходники, фильтры, маски), медицинское питание, средства гигиены, помощь в оплате няни и транспортировки. Среди подопечных Детского хосписа есть Сима, которой скоро исполнится 5 лет. Она родилась со множественными пороками развития, поэтому сразу после рождения ее подключили к аппарату ИВЛ и оставили в реанимации. Мама смогла взять дочь на руки только спустя 6 месяцев. Врачи провели несколько операций, но снять с аппарата ИВЛ Симу не удалось. Сейчас она живет с мамой дома, дышит за нее по-прежнему аппарат. Сима стала очень активной, научилась ходить. Девочка, несмотря на зависимость от аппарата, увлеченно познаёт мир: летом обожает гулять на улице и знакомиться с другими детьми, кататься на качелях и самокате, а в прошлом году впервые выбралась с семьёй на дачу. Ежемесячно к нам обращаются новые пациенты. Нам звонят испуганные родители, которым врачи, разведя руками, сообщили, что больше ничем не могут помочь их детям. А помочь можно многим. Можно вытащить ребенка из реанимации, оборудовав его комнату дома всем необходимым, вернуть его в любящую семью, дать ему достойную и счастливую жизнь. И тогда ребёнок, который месяцами жил в реанимации, сможет учиться в школе, плавать с аппаратом ИВЛ в бассейне, заводить друзей, гулять летом на улице и отмечать свои дни рождения дома. Несмотря на болезнь он сможет жить полной и интересной жизнью обычного ребёнка. В проектах фонда сейчас 45 детей на ИВЛ, и жизнь каждого из них напрямую зависит от этого аппарата. Месяц на аппарате искусственной вентиляции легких стоит около 50 тысяч рублей. Мы открываем сбор на 1 500 000 рублей, чтобы помочь 30 подопечным детям на ИВЛ и НИВЛ. Фонд «Дом с маяком» работает с неизлечимо больными детьми и молодыми взрослыми до 25 лет на территории Москвы и Московской области. Мы помогаем забирать неизлечимо больных детей из больниц, организовывая необходимую помощь на дому, предоставляем семьям постоянное медицинское сопровождение, психологическую, социально-правовую и благотворительную поддержку. Цель фонда – сделать так, чтобы несмотря на болезнь ребенка семьи смогли прожить максимально счастливую, полную любви и хороших событий жизнь вместе со своими детьми и чтобы в конце жизни ни один ребенок не страдал от боли и не оказался один. Мы ведем несколько проектов:- поддержка детских хосписов «Дом с маяком» в Москве и Московской области;- хоспис для молодых взрослых 18-25 лет;- перинатальная паллиативная помощь;- программа исполнения желаний неизлечимо больных детей «Мечты сбываются»;- поддержка семей в период утраты ребенка;- развитие волонтерского движения в сфере паллиативной помощи детям;- обучение сотрудников детских хосписов и родителей пациентов.
Узнать больше
2019
1 207 425
собрано
Дети как дети: спортивное оборудование для детей с ДЦП
Все дети мечтают играть в футбол, кататься на роликах, мчаться с горы на лыжах. И самые отчаянные из них в своих мечтах забывают о том, что сидят в инвалидной коляске, которую везет мама. В душе ты все равно гонщик! А знаете, это ведь не так сложно - исполнить мечту ребенка с инвалидностью о свободе и скорости. Есть программа, которая помогает детям со сложными диагнозами (ДЦП, аутизм, генетические синдромы и т.д.) начать заниматься адаптивным спортом: лыжи, роликовые коньки, игровые виды. А потом, кто знает, возможно, этот ребенок и сам станет участником «Зеленого марафона». Программа названа «Лыжи Мечты», потому что позволяет детям мечтать. Мечтать стать как все, мечтать делать то, что и все, мечтать об эмоциях от спорта, скорости, победы. Вот уже 5 лет программа делает тысячи детей счастливыми, вытаскивая из инвалидных колясок и ставя на ноги, побуждая вести активный образ жизни, учиться стоять, ходить, бегать, прыгать. Скорее всего, вы никогда не слышали о приспособлениях для адаптивного спорта, но они помогают детям уже более чем в 30 регионах страны. Зимний комплект: специальный сноу-слайдер для поддержки ребенка в вертикальном положении на горнолыжном склоне. Внизу к слайдеру крепятся лыжи – получается устойчивая конструкция. Слайдером управляет инструктор с помощью длинных строп, тем самым создавая ощущение свободного спуска. И вот ты уже не инвалид-колясочник, а смелый горнолыжник на вершине склона. Дополнительно понадобятся ски-бра – наконечники, надеваемые на мысы лыж, чтобы они не перекрещивались. Тем, кто может стоять сам, помогают аутригеры. Это специальные палки с маленькими вспомогательными лыжами на концах – выносная опора для детей, которые из-за слабости ног пока не в силах сделать поворот. Летний комплект необходим для занятий адаптивными роликами. Самое главное – роллятор - это опорная конструкция с множеством регулировок позволяет освоить азы роллер спорта практически всем. Не обойтись и без ски-виллов - это "предролики": длинная устойчивая рама, колеса на которой разнесены друг напротив друга. Стоимость одного комплекта оборудования для адаптивных роликов - 150 тыс. руб., для горных лыж – 200 тыс. руб. Все настройки в аппаратах регулируются, поэтому заниматься смогут не только дети, но и взрослые. Срок службы оборудования – не менее 5 лет, а это значит, оно поможет сотням людей с проблемами опорно-двигательного аппарата стать свободнее. Про эффективность. Адаптивный спорт – он для тех, кто хотел бы заниматься обычным спортом, но по каким-то причинам не смог, не повезло. Кроме радости, которую приносят занятия, это и огромная польза. Участники программы «Лыжи Мечты» нередко показывают примеры настоящих чудес, когда под действием эмоций дети начинают делать первые шаги. Удивительно, как меняются те, кто уже ходит сам или с поддержкой специальных тростей. Они словно вырастают: выравнивается спина, походка становится увереннее, да и необходимость в поддерживающих приспособлениях часто отпадает. Мы будем благодарны всем, кто готов поддержать адаптивный спорт в регионах и помочь приобрести такое важное оборудование! Сейчас необходимо купить 8 «летних» комплектов для новых центров в 8 регионах России! Мы верим в счастливые числа! Ведь единственное, что отделяет таких детей от нас с вами – это поддерживающие устройства, которые помогут встать, пойти, преодолеть гравитацию, ощутить свободу движения.
Узнать больше
2019
1 054 819
собрано
Помоги мне стать лучше
В Камышине живет 110 тысяч человек. В этом городе один социально-реабилитационный центр, где оказывают помощь детям и подросткам из неблагополучных семей. В семьях такими ребятами не занимаются: они все время находятся в атмосфере зависимостей от алкоголя, табака и наркотиков. Какое тут воспитание? Подросткам нужна социальная помощь, нужно дать им возможность свободно общаться вне круга зависимых людей. В детстве мы часто проводили время на улице с друзьями. Играли на спортивной площадке, общались со сверстниками. У подростков, находящихся под присмотром социально-реабилитационного центра Камышина сегодня такой возможности нет.  На территории центра нет современной детской площадки и спортивного зала. Для строительства площадки нужно 1 200 000 рублей. Наша задача — привить навыки здорового и безопасного образа жизни. За период с 2014 по 2017 год в реабилитационном центре психологическую помощь получили 855 детей и подростков. Благотворительный фонд Елены Исинбаевой помогает детям и подросткам изменить свою жизнь к лучшему и обеспечить себе достойное будущее благодаря спорту, вере в себя и нашей общей поддержке. Помогите создать условия для занятий спортом в социально-реабилитационном центре, чтобы эффективно поддерживать физическое и психическое здоровье детей!
Узнать больше
2019
1 000 050
собрано
Забота – лучший подарок для детей на Новый год!
Мы не можем уберечь детей от всех болезней, но в наших силах не оставлять их с заболеванием один на один. С вашей поддержкой детям, которые оказались в больнице без родителей, не будет одиноко и страшно, потому что у них появятся больничные мамы. Обычно вместе с мальчишками и девчонками в больницу ложится кто-то из родителей или родственников, но есть ребята, у которых нет таких близких. А у медицинских и социальных учреждений нет ресурсов, чтобы обеспечить им уход. Тогда на помощь приходят больничные мамы — заботливые няни. Они находятся с детьми-сиротами в больницах днём и ночью на протяжении всего лечения, помогают не пропускать процедуры, принимать лекарства и выздоравливать как можно скорее. Без внимания близкого взрослого дела идут плохо. Одиночество в больнице, которое длится неделями и месяцами, вредит будущему развитию ребёнка, особенно если он ещё маленький или имеет инвалидность. Но благодаря вашей помощи у каждого малыша появится больничная мама, которая возьмёт на ручки, споёт колыбельную, вовремя сменит подгузник, погладит по голове и скажет: «Выздоравливай, золотко!», — как сказала бы настоящая мама. Наташе ещё не исполнилось и трёх месяцев. Малышка родилась недоношенной и после рождения провела неделю в реанимации, потом её перевели в обычную палату. Родная мама отказалась от Наташи, поэтому девочке нужна больничная мама. Она согреет молочную смесь и накормит, держа на руках, измерит температуру, даст водичку, сменит пелёнку, отнесет на процедуры. А Катю без больничной мамы на лечение не брали совсем. В её карте сразу несколько тяжелых диагнозов – церебральный паралич, эпилепсия. Они означают, что 13-летняя Катя не справится в одиночку даже с тем, чтобы взять ложку и поесть. Никто не рискнет положить ее в палату одну, без сопровождения. Ежегодно под опекой больничных мам оказывается более 100 детей из Пермского края, самым младшим из них нет и двух месяцев. Чтобы у каждого ребёнка в стационаре появилась своя больничная мама, необходим 1 миллион рублей в год. Подарите детям заботу, поддержав проект фонда «Дедморозим» любым пожертвованием. И тогда ни один малыш не останется в больнице один в новом году!
Узнать больше