«Неть!» – грустно мотает головой Василиса каждый раз, когда в палату заходит врач. «Васеныш, нужно совсем немножко потерпеть», – успокаивает мама. Большую часть жизни двухлетняя Василиса провела в больницах. С самого рождения малышка то и дело болела, часто и очень тяжело. Бронхиты, ротавирус, сыпь, отеки, высокая температура, которая держалась месяцами, – инфекции одна за другой атаковали организм девочки. В какой-то момент измученной крошке перестали помогать даже высокие дозы гормонов и антибиотиков. «С ее организмом что-то не так, но что именно мы не понимаем», – честно признавались маме пермские врачи. Лишь спустя год обследований они предположили у Василисы иммунодефицитное состояние. Это значит, что из-за врожденной генетической мутации иммунная система девочки не работает, и любой, даже самый безобидный вирус для нее смертельно опасен. Сейчас Василиса в Москве, в медцентре имени Димы Рогачева. Девочку ждет пересадка костного мозга – это единственный способ стабилизировать ее состояние и избежать тяжелых осложнений. Самое главное – правильно подготовить организм малышки к сложной и опасной трансплантации. Для этого Василисе показана иммуносупрессивная терапия препаратом «Руксолитиниб», но приобрести это дорогостоящее лекарство родители девочки, увы, не в состоянии. Благотворительный фонд «Подсолнух» открывает сбор на спасительную терапию для двухлетней малышки. Давайте вместе поможем ей обрести счастливое детство и навсегда забыть о боли и страданиях!