Отчёт Русфонд за 4 квартал 2017 года

По статистике около 5 тысяч детей в России ежегодно заболевают лейкозом. Для трети из них единственный шанс на спасение – трансплантация костного мозга (ТКМ) от полностью совместимого неродственного донора. Пересадка костного мозга позволяет спасать жизни людей, страдающих онкологическими, гематологическими и генетическими заболеваниями в тех случаях, когда другие методы лечения неэффективны или невозможны. Поиск и подбор неродственного донора костного мозга – более сложный процесс, чем при донорстве крови, поскольку необходима высокая степень тканевой совместимости. Регистр – база данных, объединяющая информацию о потенциальных донорах, добровольно согласившихся пожертвовать свои гемопоэтические стволовые клетки пациентам, нуждающимся в трансплантации костного мозга (ТКМ), и содержащая результаты HLA-типирования образцов их крови. Если донора костного мозга не находят среди родственников пациента, его ищут сначала в российском регистре, а затем в международной базе доноров. Однако совместимого неродственного донора не всегда удается подобрать даже в международной базе, объединяющей данные более чем 29 млн. потенциальных доноров со всего мира. Соответственно увеличение базы Национального регистра в России жизненно необходимо. Сейчас в регистре более 76 тысяч доноров. От них проведено уже 196 трансплантаций костного мозга. До сих пор он прирастал на 7–9 тысяч добровольцев ежегодно. Новая совместная программа Русфонда, НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой и Казанского (Приволжского) федерального университета позволит уже в 2018 году на треть увеличить типирование доноров. К 2021 году планируется довести прирост регистра до 50 тысяч человек в год, как минимум вдвое сократив при этом затраты.