Отчёт Берег надежды за 1 квартал 2019 года

Артему два года, он растет в любящей семье, у него есть старшая сестра-подросток. Мама работает медсестрой, папа — снабженец в рекламной фирме. Осенью 2018 года у мальчика заподозрили тяжелое заболевание — первичный иммунодефицит. Это означает, что малыш появился на свет с генетическими нарушениями, из-за которых у него отсутствует иммунитет. Беременность у мамы протекала хорошо, во время первого скрининга на 12-ой неделе проблем не выявили. Однако во время второго скрининга на 21-ой неделе медики заподозрили генетические нарушения и предложили маме сдать серьезный тест, который мог бы навредить будущему ребенку. «У нас была одна ночь на принятие решения. Ребеночек уже шевелился, мы дали ему имя... Решили не делать анализ и ни разу не пожалели, малыш у нас желанный и любимый», — рассказала мама Артема Наталья. После полугода мальчик начал постоянно болеть. Ему даже не разрешили идти в детский садик, хотя очередь уже подошла. Летом 2018 года врачи направили Артема на исследования. «Мы сдали все анализы, которые можно сдать в Калининградской области. У Артема заподозрили лейкоз. Сделали пункцию, результат был, к счастью, отрицательным. Но ему поставили под вопросом диагноз «иммунодефицит». Сначала думали, что приобретенный, но все тесты показали, что он первичный. То есть, малыш у нас с рождения вообще не имеет защиты от инфекций, — рассказала Наталья. — Он у нас очень общительный мальчик, но мы вынуждены постоянно изолировать его от других детей, потому что даже легкое заболевание у другого ребенка может привести к серьезным последствиям для Артема». Районная поликлиника направила мальчика на обследование в медицинский центр им. Димы Рогачева в Москве, где Артему должны провести дополнительные тесты, подтвердили диагноз. Это позволит назначить ему препараты, которые фактически спасут ребенку жизнь. Обследование пройдет в рамках ОМС.