Отчёт Фонд борьбы с лейкемией за 3 квартал 2021 года

Азамат приехал в Москву из Нальчика. В апреле 2019 года, как только врачи обнаружили у него лейкоз, они сразу направили его в НМИЦ гематологии. Диагноз был уточнён – «острый миеломонобластный лейкоз». Сразу началась химиотерапия, ремиссия была достигнута после второго курса. Но скорость наступления ремиссии и результаты пункции говорили, что без трансплантации костного мозга не обойтись. Было принято решение сделать пересадку от старшего сына. 28 апреля 2020 года у Азамата был «день ноль», от которого ведётся отсчёт жизни с донорским костным мозгом. Всё время подготовки к пересадке и сразу после неё в стерильном боксе с ним жила супруга, поддерживала его и помогала. Если до трансплантации, в перерывах между лечением, семья воссоединялась дома в Нальчике, то после неё врачи предпочли оставить Азамата в Москве, опасаясь ухудшения состояния. Сыновья и маленькая дочь теперь виделись с отцом раз в 3-4 месяца, когда жена привозила их в Москву. Первые после трансплантации анализы обнадёживали – пункция показала 100% донорское кроветворение. Азамата перевели на поддерживающую терапию. Увы, в октябре 2020 года в пунктате определили 17% хозяйского кроветворения, и выявлено 9% клеток с мутацией. Констатировано развитие рецидива заболевания. В дальнейших анализах процент собственного кроветворения только увеличивался, несмотря на непрекращающееся лечение. Болезнь приобрела резистентный характер. Поэтому было принято решение включить в терапию препарат сорафениб («Нексавар»). Получить его бесплатно невозможно, так как он не зарегистрирован в России для лечения этого вида лейкоза и применяется только по клиническим рекомендациям «офф-лейбл». Благодаря вашим регулярным пожертвованиям мы смогли оплатить Нексавар для Азамата. Низкий вам поклон!