Детям
Дети беззащитны перед жизненными проблемами, а самые близкие взрослые не всегда могут от них оградить. Поэтому детям, попавшим в беду, так нужна наша помощь. Выберите историю одного из надежных фондов и пожертвуйте удобную для вас сумму, чтобы сделать одного или многих детей здоровее и счастливее.
3 шага до доброго дела
Выберите историю, которую хотите поддержать
Укажите сумму пожертвования и введите карту
Получайте новости и отчет по истории на email
63%
Восстановительное лечение для Миши
158 697 Р собрано, нужно 250 000 Р
Мише Силакову 4 года, и у него особая форма ДЦП – спастическая диплегия. Ему требуется восстановительное лечение, которое нужно проходить регулярно, чтобы достичь устойчивого развития. Мальчик очень неплохо развивается при своем диагнозе, родители вкладывают много сил в его обучение. Детей с поражением центральной или периферической нервной системы трудно вылечить полностью, но можно обеспечить им достойный уровень жизни. Программы восстановительного лечения проводятся в Научно-практическом центре детской психоневрологии департамента здравоохранения города Москвы. Здесь разработаны и прекрасно применяются новые комплексные методики в области реабилитации и медикаментозной терапии, ведущей к восстановлению утраченных функций организма и улучшению качества жизни. Растить больного ребенка очень непросто и очень дорого: курс восстановительного лечения, который нужно проводить регулярно, длится 2 недели и стоит 250 тысяч рублей. Из рассказа мамы Миши Надежды Силаковой.«Мы с мужем очень долго хотели детей, долго лечились и вот после удачной попытки ЭКО в ноябре 2014 года на свет появились наши долгожданные двойняшки Петя и Миша. Однако оказалось, что у Миши не раскрылись легкие и его подключили к ИВЛ. Выписали через две недели с кучей диагнозов, но сказали, что в целом все хорошо. Неврологи в один голос говорили, что высокий тонус в ногах – это всего лишь следствие незрелости и все это мы перерастем. С двух месяцев мы ходим на массажи и плавание, а в 6 месяцев на приеме ортопеда, после рентгена, Мише ставят диагноз – подвывих правого тазобедренного сустава и дисплазию левого. На него надевают гипсовую распорку, и 5 месяцев мы учимся жить в гипсе. Мишка всегда смотрел на своего брата Петю и старался ни в чем не отставать. Он научился ползать и сидеть с гипсовой распоркой. Мы всячески поощряли его двигательные активности. В год ему сняли гипс и дали 2 месяца на то, чтобы научиться ходить. Миша сразу стал вставать на мысочки, не выпрямляя до конца колени. Мы помчались к неврологу, который в этот раз увидел ДЦП и сказал, что наш мальчик никогда не сможет ходить, как обычные дети. Для нас это было шоком! Мы потеряли самый важный год в лечении этого диагноза. В научно-практическом центре нам подтвердили заключение невролога, и начался путь к здоровому детству нашего сына. Каждые 3-4 месяца он проходит лечение, но теперь эта услуга стала платной, и мы не в состоянии ее оплатить. Помимо реабилитации, мы делаем массажи и ЛФК. Без каждодневных занятий Мишины ноги скручивает от спазмов, с которыми мы постоянно боремся, чтобы максимально улучшить качество ходьбы. Сейчас Миша ходит сам. Вопреки всем прогнозам он большой молодец: прекрасно рассказывает стихи, разговаривает, отлично ладит с детьми, у него хорошая память. Старается ни в чем не отставать от своего брата. В ближайшее время они вместе собираются в обычный детский сад. И мы очень хотим, чтобы Миша был уверен в себе, в своих силах, был обычным мальчишкой».
3%
Площадка здорового детства
43 361 Р собрано, нужно 1 200 000 Р
Социально-реабилитационный центр города Камышин — единственное учреждение в городе на 110 тысяч жителей, где проходят реабилитацию дети и подростки из неблагополучных семей. За период с 2014 по 2017 год в отделении диагностики и социальной реабилитации центра психологическую помощь оказали 855 несовершеннолетним. Ребята попадают в центр из семей, где воспитывались в обстановке, которая несёт прямую угрозу их жизни и здоровью. В таких семьях они быстро привыкают к употреблению алкоголя, табака, наркотиков и других веществ.  Наша задача — привить навыки здорового и безопасного образа жизни. На территории учреждения c момента открытия в 1993 году нет современной детской площадки и спортивного зала. Для строительства площадки нужно 1,2 млн рублей. Благотворительный фонд Елены Исинбаевой помогает детям и подросткам изменить свою жизнь к лучшему и обеспечить себе достойное будущее благодаря спорту, вере в себя и нашей общей поддержке. Помогите создать условия для занятий спортом в социально-реабилитационном центре, чтобы эффективно поддерживать физическое и психическое здоровье детей!
60%
Услышать мир вместе с Дмитрием Маликовым
291 626 Р собрано, нужно 480 000 Р
Фонд «Проникая в сердце» по инициативе своего основателя, народного артиста России Дмитрия Маликова, запустил очень важную программу «Услышать мир». Ее цель — предоставить индивидуальные слуховые аппараты детям с нарушениями слуха. По статистике, из тысячи новорожденных 3-4 ребенка имеют проблемы со слухом. Лечение таких нарушений у младенцев и маленьких детей чрезвычайно важно для формирования речи. Благодаря установке слухового аппарата эти дети смогут чувствовать себя полноценной частью общества. «Услышать мир» значит без барьеров общаться со всеми, учиться, дружить, работать. «Услышать мир» значит услышать птиц, шум дождя и ветра, смех. А, может, даже и аплодисменты. Ведь кто знает, каких вершин достигнут эти ребята, когда станут здоровыми!  Это братья Павел и Илья Кущенко, у них обоих врожденная кохлеарная тугоухость. Павлу поставили диагноз в 3 года, а Илье — в год. Сейчас мальчикам 12 и 10 лет. Всё это время родители искали для братьев возможность сделать слухопротезирование и возможные варианты обучения. После долгих поисков была найдена школа-детский сад №1635 в Москве, где благодаря профессионализму педагогов и стремлению родителей ребята заговорили. Примером для них служит папа: он тоже с рождения лишен слуха, но научился свободно говорить и прекрасно адаптировался в обществе. Из начальной школы дети перешли в школу здоровья гимназии №45. Вот уже нескольких лет они занимаются в танцевальном ансамбле «Веселинки», выступавшем на сценах Дома Музыки и театра Фоменко, и занимаются плаванием. Общая мечта мальчишек — посещать театральный кружок, но сейчас они, к сожалению, не могут воспринимать звуки в полном объеме. Мальчикам помогут современные сверхмощные высокочастотные слуховые аппараты — тогда они смогут заниматься музыкой и посещать театры, воспринимая все нюансы исполнения. Совместно с платформой Сбербанк Вместе фонд Дмитрия Маликова «Проникая в сердце» объявляет сбор пожертвований на цифровые многоканальные слуховые аппараты для Павла и Ильи общей стоимостью 480 тысяч рублей. Но ребята не единственные, кому нужны такие приспособления. Совсем недавно с вашей помощью мы смогли собрать необходимую сумму для Ксюши Губаревой. На данный момент в установке этих аппаратов срочно нуждаются ещё 43 ребёнка. Чтобы помочь им, необходимо собрать 7,92 млн рублей. Благотворительность делает нас добрее и ответственнее, поэтому даже небольшая сумма поможет не только детям, но и каждому из нас стать немного лучше! Вместе мы сможем открыть для ребят мир во всем его разнообразии!
3%
Первый чемпионат по мини-футболу для детей с синдромом Дауна
15 583 Р собрано, нужно 417 000 Р
Мы хотим, чтобы дети с синдромом Дауна по всей стране могли заниматься спортом и выигрывать награды, общаться, соревноваться, праздновать победы и радоваться вместе. Ведь для них футбол не просто способ скоротать время, а возможность научиться лучше контролировать свое тело, работать в команде и ощущать себя её неотъемлемой частью. Футбол – это больше, чем вид спорта. Победа в нём завоевывается не столько за счёт индивидуального мастерства, сколько благодаря общению игроков между собой, с болельщиками, с тренером. Футбол — это игра для всех!  До недавнего времени в России не было команд с людьми с синдромом Дауна из-за устоявшегося стереотипа, что они не могут работать в коллективе. Однако опыт фонда и методика занятий мини-футболом детей с синдромом Дауна, разработанная Российским государственным социологическим университетом в сотрудничестве с фондом «Даунсайд Ап» и при поддержке фонда «Синдром любви», говорят о том, что такие дети не только осваивают навыки командного взаимодействия, но и применяют их за пределами спортивной площадки.  Футбол способствует социокультурной реабилитации, ускоряя и восстановление умственных, физических возможностей ребёнка с функциональными ограничениями. Также он становится средством коммуникативной реабилитации, нацеленной на восстановление взаимодействия ребёнка с окружающими, укрепление его связей в социальной среде. Вот почему в ноябре следующего года фонд «Синдром любви» проведёт Первый Московский Турнир по мини-футболу среди людей с синдромом Дауна, в котором примут участие команды из самых разных регионов России. И нам очень нужна ваша помощь! Сейчас подопечные фонда «Синдром любви» посвящают тренировкам в группах по футболу два дня в неделю, гоняют мяч в товарищеских играх, участвуют в спортивных соревнованиях. Все занятия для них бесплатны. Для сборной Москвы в конце лета 2019 года фонд организует тренировочные сборы. Ребята пройдут интенсивный курс подготовки, где улучшат свою сыгранность, физическую форму, и, конечно же, укрепят командный дух! Десять человек в течение 7 дней будут тренироваться на одной из спортивных баз РГСУ в Подмосковье. Команду будут сопровождать два тренера, психолог, врач, а также родители и волонтеры. Для того, чтобы ребята смогли участвовать в сборах, нам нужно собрать 417 000 рублей. Эти деньги необходимы для оплаты проживания, включая питание, аренду спортивного поля и тренажёрного зала, а также трансфера и работы психолога. Помогая, вы дарите новые возможности тем, кто нуждается в этом прямо сейчас!
27%
Социальные гостиницы для воспитанников детских домов
82 170 Р собрано, нужно 298 350 Р
Не секрет, что воспитанники детских домов совершенно не готовы к будущей взрослой жизни. Они не умеют готовить, не умеют планировать бюджет, не имеют элементарных социальных и бытовых навыков. По этой причине был создан проект «Социальные гостиницы». В рамках проекта по 2-4 недели в году старшеклассники проживают в так называемых социальных гостиницах - специально оборудованных помещениях в стенах детского дома. В социальной гостинице есть полностью оборудованная кухня, вся необходимая бытовая и аудио-, видеотехника. В процессе проживания в социальной гостинице дети получают следующие навыки:планирование бюджета и заказ продуктов;ведение домашнего хозяйства;оплата коммунальных платежей. Также дети получают знания по таким важным темам как «Права и обязанности», «Документы и их оформление», «Образование», «Работа», «Безопасность», «Здоровье», «Финансы» и другие. Для того чтобы этот социально важный проект продолжался, нужно регулярно финансировать продукты питания, моющие средства, технику, посуду и всего необходимого для быта. Благодаря Вашей помощи мы сможем регулярно поддерживать работу проекта в 6 детских домах Астраханской, Костромской и Саратовской области. Для этого нам необходимо 298 350 рублей. Мы уверены, что поддержка и забота сделают будущую жизнь выпускников намного легче и успешнее, ведь благодаря вам они смогут уже сейчас подготовиться ко взрослой жизни и стать успешными.
Сбербанк и Visa совместно создали сервис для ежедневной комфортной благотворительности, чтобы объединить вместе людей, неравнодушных к чужим проблемам, и самые надёжные НКО. Cбербанк Вместе даёт возможность людям ежедневно совершать добрые дела, а НКО — получать помощь для своих историй.
Присоединяйтесь и вы!