СберВместе — Лёвушке необходим генетический анализ
Сбор завершён
Лёвушке необходим генетический анализ
Лев родился здоровым и жизнерадостным ребенком. Развивался до 4 месяцев, как все здоровые малыши. А потом произошел регресс, Лев перестал делать все, что умел, даже головку не мог держать. Медицинское обследование показало, что у Лёвушки порок развития мозга. Лев уже борется со своим диагнозом 10 лет. 10 лет непрерывной работы и реабилитации. За это время было много достижений: он научился ползать, стоять на коленях, слезать с дивана, стоять на ногах с опорой и даже делать несколько шагов с поддержкой. «Мы прошли этот путь 3 раза, каждый раз начиная заново, так как последствия прогрессирующей эпилепсии сводили все усилия на нет. Но мы не сдавались, потому что была надежда. Лев стойко перенес операцию 3 года назад на стопы и последующую реабилитацию. Мы уже были уверены, что в этот раз все получится. Но эпилепсия снова внесла свои коррективы и произошел откат. Он перестал делать все чему научился за эти годы. На данный момент испробованы уже все препараты, какие нам могли предложить. В прошлом году нас отправили на консультацию к генетикам в Москве. Врач-генетик объяснила, что в нашей ситуации может дать ответ лишь генетический анализ» - рассказывает мама Льва. Генетический анализ даст более точную информацию по диагнозу и даже есть вероятность того, что уже существует лечение. Лечение, которое может и не поставит его на ноги, но не даст прогрессировать заболеванию дальше и существенно улучшит состояние Льва. Точный диагноз даст прогноз на будущее, чего ожидать и над чем можно работать сейчас. Родители Левы испробовали все возможное, сейчас надеются лишь на генетический анализ и на помощь неравнодушных людей.
45 000 ₽ из 44 500 ₽
Сбор завершён
Сбор завершён
Кому помогаем
Детям
Город
Москва

Лев родился здоровым и жизнерадостным ребенком. Развивался до 4 месяцев, как все здоровые малыши. А потом произошел регресс, Лев перестал делать все, что умел, даже головку не мог держать. Медицинское обследование показало, что у Лёвушки порок развития мозга.


Лев уже борется со своим диагнозом 10 лет. 10 лет непрерывной работы и реабилитации. За это время было много достижений: он научился ползать, стоять на коленях, слезать с дивана, стоять на ногах с опорой и даже делать несколько шагов с поддержкой.


«Мы прошли этот путь 3 раза, каждый раз начиная заново, так как последствия прогрессирующей эпилепсии сводили все усилия на нет. Но мы не сдавались, потому что была надежда. Лев стойко перенес операцию 3 года назад на стопы и последующую реабилитацию. Мы уже были уверены, что в этот раз все получится. Но эпилепсия снова внесла свои коррективы и произошел откат. Он перестал делать все чему научился за эти годы. На данный момент испробованы уже все препараты, какие нам могли предложить. В прошлом году нас отправили на консультацию к генетикам в Москве. Врач-генетик объяснила, что в нашей ситуации может дать ответ лишь генетический анализ» - рассказывает мама Льва.


Генетический анализ даст более точную информацию по диагнозу и даже есть вероятность того, что уже существует лечение. Лечение, которое может и не поставит его на ноги, но не даст прогрессировать заболеванию дальше и существенно улучшит состояние Льва. Точный диагноз даст прогноз на будущее, чего ожидать и над чем можно работать сейчас.


Родители Левы испробовали все возможное, сейчас надеются лишь на генетический анализ и на помощь неравнодушных людей.

Собрано
45 000 ₽
Цель
44 500 ₽
Сбор завершён
Другие сборы
Смотреть все
Хрупкие люди
«Запас прочности» для «хрупких» детей
Несовершенный остеогенез — редкое врождённое заболевание, при котором кости легко ломаются и деформируются. Из-за этого людей, которые с ним родились, называют «хрупкими». Вылечить
2 081 455 ₽ собрано
Осталось 38 дней
Благотворительный Фонд Константина Хабенского
Индивидуальная реабилитация для подопечных Фонда
Фонд Хабенского с 2008 года помогает детям и молодым взрослым с опухолями мозга на всех этапах диагностики, лечения и реабилитации. Также Фонд проводит информационную работу с роди
4 783 816 ₽ собрано
Осталось 38 дней
Благотворительный фонд имени Примакова Е.М.
«Помощники для ушек»
Детство у двух очаровательных близняшек – Софии и Стефании – было замечательным, пусть и родились девочки раньше срока. Они были друг у дружки, любящие родители – рядом, да и разви
69 350 ₽ из 428 200 ₽
Осталось 88 дней
Здесь и Сейчас
Помогаем детям-сиротам встроиться в социум
Заинтересованные взгляды, робкие вопросы, тень улыбок — Ксения* хорошо помнит, как впервые переступила порог Павловского санаторного детского дома и стала Ксенией Владимировной для
31 028 ₽ из 136 200 ₽
Осталось 57 дней
Национальный фонд развития реабилитации
Поможем Миле в её борьбе с ДЦП
Милана родилась раньше срока, на 33 неделе. Спустя 3 часа после рождения дочки маме сообщили, что ребенок в тяжелом состоянии, подключен к ИВЛ… У Милы не до конца раскрылись легкие
24 558 ₽ из 203 100 ₽
Осталось 88 дней
Спина бифида
Сделаем жизнь детей со спина бифида легче!
Во время беременности на первом скрининге молодая мама Лейсан узнала, что ждёт сразу двух мальчишек - близнецов. Это была двойная радость для всей семьи. Малышей Самира и Мансура ж
2 971 650 ₽ из 2 993 000 ₽
Осталось 6 дней