СберВместе — Таких, как Миша, двое в мире: поможем ему ходить
Сбор завершён
Таких, как Миша, двое в мире: поможем ему ходить
Миша родился здоровым ребенком, но очень рано – на 32-й неделе. В годик с небольшим он пошел в садик. Вот только, приходя домой, постоянно жаловался на головные боли. А вскоре мама с тревогой стала замечать, что Миша плохо ходит: он запинался и падал. Состояние ухудшалось с каждым днем. В 2018 г. Мише диагностировали ДЦП и эпилепсию. А потом в ходе генетического обследования в Москве обнаружили неизлечимую болезнь – спастическую параплегию Штрюмпеля. Это тяжелое, прогрессирующее наследственное заболевание нервной системы. Его последствия: скованность, быстрая утомляемость ног при ходьбе, стягивающие судороги в мышцах, деформация стоп. Чувствительность и интеллект при этом не затрагиваются. Болезнь Штрюмпеля – очень редкая, у нее много мутаций, которые недостаточно изучены. В том числе и Мишин вариант (таких людей, как он, – всего двое в мире!). Волшебного лекарства для Миши нет. Но это не значит, что ему нельзя помочь. Врачи рекомендуют активно заниматься двигательной реабилитацией, чтобы ребенок не утратил возможность ходить. Миша с мамой живут в маленьком поселке, на пенсию. Сами оплатить курс реабилитации они не могут. Денег едва хватает на проживание. А болезнь не ждет. Сейчас Мише 8 лет, и он уже не может ни бегать, ни прыгать. Если чуть убыстряет шаг - то сразу падает. Благотворительный фонд «Помоги ребенку.ру» открывает сбор средств на реабилитацию Миши. Поддержите Мишу и помогите ему сохранить возможность ходить как можно дольше!
133 300 ₽ из 133 000 ₽
Сбор завершён
Сбор завершён
Кому помогаем
Детям
Город
Москва

Миша родился здоровым ребенком, но очень рано – на 32-й неделе. В годик с небольшим он пошел в садик. Вот только, приходя домой, постоянно жаловался на головные боли. А вскоре мама с тревогой стала замечать, что Миша плохо ходит: он запинался и падал. Состояние ухудшалось с каждым днем. В 2018 г. Мише диагностировали ДЦП и эпилепсию. А потом в ходе генетического обследования в Москве обнаружили неизлечимую болезнь – спастическую параплегию Штрюмпеля. Это тяжелое, прогрессирующее наследственное заболевание нервной системы. Его последствия: скованность, быстрая утомляемость ног при ходьбе, стягивающие судороги в мышцах, деформация стоп. Чувствительность и интеллект при этом не затрагиваются.

 

Болезнь Штрюмпеля – очень редкая, у нее много мутаций, которые недостаточно изучены. В том числе и Мишин вариант (таких людей, как он, – всего двое в мире!). Волшебного лекарства для Миши нет. Но это не значит, что ему нельзя помочь. Врачи рекомендуют активно заниматься двигательной реабилитацией, чтобы ребенок не утратил возможность ходить.


Миша с мамой живут в маленьком поселке, на пенсию. Сами оплатить курс реабилитации они не могут. Денег едва хватает на проживание. А болезнь не ждет. Сейчас Мише 8 лет, и он уже не может ни бегать, ни прыгать. Если чуть убыстряет шаг - то сразу падает.

Благотворительный фонд «Помоги ребенку.ру» открывает сбор средств на реабилитацию Миши. Поддержите Мишу и помогите ему сохранить возможность ходить как можно дольше!

Собрано
133 300 ₽
Цель
133 000 ₽
Сбор завершён
Другие сборы
Смотреть все
Шередарь
Помогаем семьям, где дети тяжело болели
Благотворительный фонд «Шередарь» — первая в России некоммерческая организация, которая начала проводить психолого-социальную реабилитацию детей после тяжелых заболеваний. С 2012 г
32 983 ₽ из 265 100 ₽
Осталось 74 дня
Здесь и Сейчас
Помогаем детям-сиротам встроиться в социум
Заинтересованные взгляды, робкие вопросы, тень улыбок — Ксения* хорошо помнит, как впервые переступила порог Павловского санаторного детского дома и стала Ксенией Владимировной для
31 028 ₽ из 136 200 ₽
Осталось 57 дней
Клуб добряков
Поможем Леше общаться с окружающим миром
Леша был запланированным и долгожданным ребенком. Он родился на сороковой неделе, как и положено. Во время родов произошло кислородное голодание, из-за этого Леша получил отек мозг
210 167 ₽ из 445 500 ₽
Осталось 80 дней
Лига Мечты
Движение и общение для детей с особенностями
Ратмир единственный ребенок в семье, ему 7 лет. Атипичный аутизм мальчику поставили в возрасте трёх лет. У Ратмира органическое поражение головного мозга и как следствие поражен ре
36 235 ₽ из 269 200 ₽
Осталось 85 дней
Хрупкие люди
«Запас прочности» для «хрупких» детей
Несовершенный остеогенез — редкое врождённое заболевание, при котором кости легко ломаются и деформируются. Из-за этого людей, которые с ним родились, называют «хрупкими». Вылечить
2 081 455 ₽ собрано
Осталось 38 дней
АиФ. Доброе сердце
Муковисцидоз: дышать и не бояться
21 ноября начинается Всемирная неделя муковисцидоза. «АиФ. Доброе сердце» сопровождает подопечных с этим тяжелым генетическим заболеванием много лет. Раньше муковисцидоз считался с
2 476 472 ₽ из 3 015 300 ₽
Осталось 64 дня