СберВместе — сервис для комфортной ежедневной благотворительности
0 Историй нуждаются в помощи.
Собрано уже 0 рублей.
Перечислено 0 пожертвований.
Надёжно
Перед публикацией мы тщательно проверяем фонды и истории. Ваши пожертвования будут потрачены по назначению.
Комфортно
Выберите интересную вам историю и пожертвуйте, сколько вам удобно. Мы ценим каждое пожертвование независимо от размера.
Прозрачно
Вы всегда будете в курсе того, что происходит с историей до и после завершения сбора — мы пришлём отчёт вам на e‑mail.
Спецпроект
Услышать этот мир
Присоединяйтесь к благотворительному проекту фонда Память Поколений
Спецпроект
Услышать этот мир
Присоединяйтесь к благотворительному проекту фонда Память Поколений
Спецпроект
#Накорми
Присоединяйтесь к благотворительному проекту Фонда защиты городских животных
Спецпроект
#Накорми
Присоединяйтесь к благотворительному проекту Фонда защиты городских животных
Спецпроект
Помогите увеличить численность копытных в природном парке «Большой Тхач»
Присоединяйтесь к благотворительному проекту WWF
Спецпроект
Помогите увеличить численность копытных в природном парке «Большой Тхач»
Присоединяйтесь к благотворительному проекту WWF
Кому можно помочь
21%
Помогаем людям с БАС получить поддержку специалистов
53 629 собрано, нужно 248 500
Валентине 52 года, и она постепенно теряет речь и способность двигаться. Еще недавно Валентина работала бухгалтером, каждый год ездила на море. Но оказалось, что у нее боковой амиотрофический склероз. При БАС у человека гибнут двигательные нейроны и он перестает самостоятельно глотать, говорить, дышать, двигаться. В родном городе Валентина — единственный пациент с БАС, и врачи не знают, чем ей помочь. Благодаря фонду «Живи сейчас» Валентина получила информацию о заболевании, пообщалась с медицинскими специалистами на поликлиническом приеме, который проводит фонд для пациентов. «Живи сейчас» — единственная организация в России, которая помогает людям с БАС. Вылечить заболевание нельзя, но можно помочь человеку максимально долго сохранять самостоятельность. В регионах часто невозможно найти узких специалистов, которые разбираются в БАС и имеют опыт помощи таким пациентам. Фонд дает возможность получить бесплатные консультации у профессионалов, которые хорошо знают нужды людей с БАС. Благодаря проекту Служба помощи людям с БАС с пациентами работают невролог, физический терапевт, психолог, нутрициолог, логопед, пульмонолог. За прошедший год более 1000 людей с БАС получили помощь фонда. Каждый месяц фонд получает более 70 новых обращений, и это количество растет. Своевременная помощь врачей может увеличить продолжительность и качество жизни человека с БАС. Помогите фонду оплатить консультации специалистов для людей с редкой болезнью, чтобы у них появился шанс жить достойно.
59%
Программатор спокойной жизни для Артемия
232 130 собрано, нужно 387 500
У 4-летнего Артемия Аваргина запредельно высокое черепное давление. Во время очередного скачка открывается рвота, и он ложится под капельницы. В стационаре мальчик встретил Новый год, Рождество, свой день рождения и 23 февраля. Он и сейчас там. После кровоизлияния, случившегося во время родов, и развившейся на его фоне гидроцефалии, Артемий живет только благодаря шунтирующей системе, отводящей лишнюю жидкость из желудочков головного мозга в брюшную полость. Вот только клапан шунта постоянно дает сбой и нуждается в регулировке. Среди маленьких шунтированных пациентов ленинградской областной больницы Артемий самый тяжелый. 7 операций и 17 госпитализаций только за последние 1,5 года! Все они были необходимы, чтобы менять части шунта, регулировать режим работы клапана, а потом и вовсе заменить клапан на новый, очень дорогой. Только он подходит Артемию. Однако к такому клапану необходим программатор CERTAS, который в комплект не входит и стоит для семьи запредельно дорого. Этот прибор не только зафиксирует скачок давления, но поможет отрегулировать работу системы. Дело в том, что настройки нового клапана могут сбиться при попадании в магнитное поле. Например, если в торговом центре пройти в рамки металлоискателя, или во время МРТ. Сбой может случиться, даже когда родители везут Артемия, сами того не зная, мимо ЛЭП. В квартире, где живет семья, нет микроволновки и индукционной плиты, холодильник не украшен магнитиками. Ведь опасность может исходить от чего угодно. Но несмотря на все меры предосторожности, мама Аня каждый месяц ложится в сыном в больницу. Опять сбились настройки, опять нужны капельницы и программатор, который приходится доставать во временное пользование через представителя фирмы-производителя. Если у Артемия будет свой личный программатор, то ему не придется жить в больнице. А его семья перестанет ежесекундно бояться за сына. Давайте поможем Артемию вместе!
11%
ДоШкольная Классика для детей, проходящих лечение
17 220 собрано, нужно 153 000
Фонд поддержки творческих инициатив в сфере культуры и академического искусства «Глобалис» представляет проект «ДоШкольная Классика», предлагающий в доступной форме знакомить школьников с миром классической музыки и развивать музыкальный вкус подрастающего поколения. 1 июня 2021 г. на территории ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр детей и подростков Федерального медико-биологического агентства» РФ в рамках акции #Маманачас состоится концерт струнного квартета «Глобалис» для пациентов стационара. Леонид Бутинский, художественный руководитель оркестра «Глобалис»: «Наш проект призван способствовать развитию интересующейся, многогранной личности. Классическая музыка предлагает слушателю думать, чувствовать, сопереживать, развивает эмоциональность, открывает новые горизонты для разностороннего развития и роста. А еще она поддерживает в трудной жизненной ситуации, приносит облегчение в болезни и помогает выздоровлению! Мы собираем средства на организацию трех выступлений квартета «Глобалис» для детей, находящихся на лечении в стационаре. Концерты пройдут в разных отделениях больницы, чтобы как можно большее количество детей смогло услышать прекрасную музыку в трудных жизненных обстоятельствах.
23%
Помогающее пространство
58 141 собрано, нужно 246 500
«Помогающее пространство» - это проект фонда в рамках постоянно действующей программы «Реабилитация», направленный на повышение качества жизни детей с тяжелыми заболеваниями в период лечения. Лучшего друга Кирилла зовут Георгием, и он… слон. Кирилл впервые увидел его в больнице, куда бабушка привела его на обследование. «Я уже знала, что у внука анемия, и понимала: ему будет страшно и больно, – рассказывает бабушка. – Мы шли по коридору, как вдруг он вскрикнул: «Бабуля, смотри, тут какие-то следы!» А потом поднял голову и замер: на стене увидел огромного синего слона. «Дальше были фламинго, львы и тигры. «Это настоящие джунгли!» – радовался Кирюша и разглядывал картинки, наступая на следы животных на полу. Когда мы встретились с врачами, Кирилл уже не боялся, ведь лечиться в такой обстановке стало гораздо легче». Специалисты провели исследования и выяснили: создание комфортной атмосферы в больнице помогает нейтрализовать негативный эффект от сложного лечения у 80% детей. Если малышей окружают яркие рисунки, то они легче переносят болезненные процедуры и общаются с врачами. Помогающее пространство – это не только рисунки. Медицинские аппараты: УЗИ, МРТ и КТ – тоже оформляют, превращая их в космические аппараты или подводные лодки, чтобы детям становилось интересно лечиться. Благотворительный фонд «ДОБРЫЙ ЖУРАВЛИК» собирает средства, чтобы сделать художественную роспись в палатах и оплатить услуги художников-оформителей в стенах отделения гематологии, онкологии и химиотерапии Брянской детской областной больницы. Давайте поможем детям, которые столкнулись с серьезной болезнью, не чувствовать страх во время лечения!
Новости историй
2 апреля 2021 года
Всемирный фонд дикой природы (WWF)
Сохраним природу «Паанаярви
Национальный парк «Паанаярви» расположен на севере Карелии, на границе с Мурманской областью и Финляндией. На природной территории проложена сеть туристских маршрутов общей протяженностью 190 км. Каждый маршрут ведет к достопримечательностям особо охраняемой территории. Передвижение по маршрутам возможно в зимний и летний туристический сезон. Зимой передвижение на снегоходах и лыжах, летом – пешком и на водном транспорте. Рельеф местности в зонах прохождения маршрутов сложный – скальники, возвышенности, впадины, заболоченные участки, непроходимая тайга. Для удобства посетителей и снижения вытаптывания, нарушения напочвенного покрова, летние пешие маршруты оборудованы деревянными настилами по сырым местам, мостиками через ручьи, местами отдыха. Ежегодно парк посещает около 7 тысяч посетителей. Две трети посетителей проходят по маршрутам в летний период. Основная нагрузка ложится на 4 пеших маршрута. Самым доступным по протяженности (4,5 км в одну сторону) и сложности маршрут посещает 90% посетителей парка и нагрузка на эту тропу критичная. Сейчас работа по проекту вступила в активную фазу. Нужно торопиться, пока снег и наст держит и дает пройти технике. Уже отгружены пиломатериалы. Трактор выполнил две погрузки и малыми партиями доставил на территорию материалы для строительства. 
30 марта 2021 года
Линия жизни
Долгая работа, чтобы двигаться и развиваться
25 марта 2021 года в московском аэропорту приземлился самолет из Новосибирска. В числе прилетевших пассажиров были 9-летняя Даша Коломысова с мамой. Этот прилет – долгожданная радость для фонда «Линия жизни» и терпеливых благотворителей платформы СберВместе, а для семьи с ребенком, нуждающимся в лечении – настоящий праздник! С Дашей произошел редчайший случай: деньги на курс реабилитации для нее были собраны уже давно, но до сих пор девочка не могла попасть на гарантированное ей лечение. Словно по злому сговору, сменяли друг друга всевозможные препятствия: то эпидемиологическая ситуация в стране, то карантин московских медицинских учреждений, то обычные случайные хвори (простуда и т.п.), цепляющиеся к Даше, из-за которых лечение по основному диагнозу было невозможно. А как тяжело в этот год было Татьяне Викторовне, Дашиной маме, которой больше всего хотелось привезти дочку на столь необходимый ей курс лечения. И вот наконец судьба сжалилась и всё сложилось, как надо. Сегодня Дашу уже приняли в Научно-практическом центре детской психоневрологии. В ближайшие две недели девочку ждут разнообразные развивающие занятия и лечебные процедуры, призванные исправить или компенсировать двигательные нарушения и расстройства развития ребенка, возникшие из-за перенесенного в 2 годика вирусного менингоэнцефалита. Пожелаем Даше удачи!
Завершенные истории
100%
Больше, чем просто сочувствие
387 498 собрано, нужно 387 000
Первое, с чем сталкиваются родители после рождения ребенка с синдромом Дауна –психологический шок, чувство собственной беспомощности, страх перед будущим. Рушатся все планы, родители теряют мечту, надежду на «нормального ребенка». И родители могут отказаться от особенного ребенка в роддоме. Для того, чтобы дети с синдромом Дауна росли в родных семьях, их родителям необходимо оказать комплексную психологическую помощь. Благодаря ей родители особенных детей обретают уверенность в своих силах и учатся принимать своего ребенка. Мама Арины, девочки с синдромом Дауна:«В первые дни, когда только рождается малыш с синдромом Дауна, приходится невероятно сложно. Мы знали о диагнозе заранее, и вроде были готовы к этому, но не смогли принять это. Нас поддерживали друзья и близкие, но в такой момент этого недостаточно. В «Даунсайд Ап» мы нашли то самое безопасное место, где помогают настоящие профессионалы. Так важно найти среду, где понимают и принимают, где не судят и не стесняются особенностей твоего ребенка. Ты видишь таких же родителей, и становится намного легче, теперь ты знаешь, что тебе помогут». Фонд «Синдром любви» собирает 387 тысяч рублей на работу психологов и педагогов-дефектологов центра «Даунсайд Ап» с родителями, переживающими травму рождения особенного ребенка. Эта сумма покроет 3 месяца работы и координации программы психолого-педагогической поддержки семей с малышами с синдромом Дауна от рождения до 3 лет, в результате дети останутся в семье, а у родителей будут ресурсы для их воспитания. Давайте поможем им вместе!
Сбор средств завершен
100%
Победим остеопороз вместе
347 350 собрано, нужно 284 000
«Победим остеопороз вместе» - это проект по поддержке пожилых людей с тяжелой формой остеопороза, нуждающихся в современном дорогостоящем лечении. Наталья родилась и выросла в Ленинграде, окончила школу, затем Полиграфический институт, и на 17 последующих лет связала свою профессиональную судьбу с издательством «Недра», о котором до сих пор вспоминает с любовью и большой теплотой. «Это прекрасное издательство, прекрасный коллектив, мы были как семья. Я проработала бы в нем до конца своей жизни, но началась перестройка и мне тоже пришлось перестраиваться». Когда в 90-е годы издательство закрылось, Наталье Давидовне, будучи уже в зрелом возрасте, пришлось не только искать работу в другой сфере, но и переучиваться. Она окончила ФИНЭК, получила второе высшее образование и устроилась экономистом в парфюмерную компанию. Сейчас Наталья пенсионер. На пенсию нашей героине надо не только содержать себя, покупая и тратя деньги только на самое необходимое – продукты, лекарства, коммунальные платежи, но и помогать брату: он инвалид I группы, хоть и живет один, но без помощи сестры справляется плохо. Унывать наша героиня не привыкла, да и времени нет. У нее подрастают четверо внуков! «Я бабушка-героиня», – говорит Наталья Давидовна с нескрываемой гордостью. Им она старается уделять как можно больше времени: музеи, кино, театр – всегда вместе. Теперь, когда все закрыто, это добавило эмоциональных переживаний, зато сколько было радости, когда вновь открылся Русский музей, и можно было взять внуков и пойти на выставку любимого Рериха! С каждым днем возраст все сильнее дает о себе знать. Мучают хронические заболевания, проблемы с глазами, сосудами, но самое страшное – это тяжелый остеопороз, ставший причиной множества переломов. Кости срастаются плохо, и места переломов приходится скреплять пластинами, а это каждый раз – серьезное хирургическое вмешательство, после которого Наталья Давидовна долго восстанавливается. Человеку с такими хрупкими костями жизненно необходим препарат нового поколения «Форстео». Во всем мире он считается «золотым стандартом» лечения тяжелого остеопороза. Годовой курс приема помогает не только остановить разрушение костной ткани, но и мягко ее восстановить. Только стоит он непосильно много для пенсионерки. Давайте поможем вместе, друзья!
Сбор средств завершен
Выберите направление
и начните помогать прямо сейчас
Сбер создал сервис для ежедневной комфортной благотворительности, чтобы объединить вместе людей, неравнодушных к чужим проблемам, и самые надёжные НКО. CберВместе даёт возможность людям ежедневно совершать добрые дела, а НКО — получать помощь для своих историй.
Присоединяйтесь и вы!